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Eficacia del aprendizaje casi asistido (NAL) para mejorar las calificaciones de los estudiantes en el examen clínico estructurado objetivo (OSCE) (SRMC)

23 de noviembre de 2019 actualizado por: Abdulaziz Alothman, Sulaiman AlRajhi Colleges

Eficacia del aprendizaje casi asistido (NAL) para mejorar las calificaciones OSCE de los estudiantes: un ECA simple ciego

Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto del aprendizaje casi asistido (NAL) en las calificaciones del examen clínico estructurado objetivo (OSCE) de los estudiantes de medicina de primer año en un entorno de aprendizaje basado en problemas (PBL).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este ensayo controlado aleatorizado, los estudiantes de medicina de primer año fueron reclutados en el estudio junto con instructores capacitados de alto rendimiento seleccionados. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a dos grupos, un grupo de intervención supervisado por los instructores y el grupo de control que debía practicar de forma independiente. Asistían a las sesiones de la OSCE y luego se evaluaba su desempeño en un examen. Además de comparar su desempeño entre sí, en la comparación se consideraron las puntuaciones del lote anterior.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Qassim
      • Al Bukairiyah, Qassim, Arabia Saudita, 51941, PO Box 777
        • Sulaiman AlRajhi Colleges

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de 1er año de medicina.
  • Estudiantes de medicina de los colegios Sulaiman Alrajhi.
  • machos

Criterio de exclusión:

  • Estudiantes de otros niveles académicos.
  • Estudiantes de 1er año de medicina de otras universidades.
  • Hembras.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de aprendizaje asistido cercano
Los participantes en este brazo fueron supervisados ​​por los instructores capacitados.
Los estudiantes asignados aleatoriamente a este grupo fueron supervisados ​​durante las sesiones por instructores capacitados.
Sin intervención: Grupo de aprendizaje autodirigido
Los participantes en este brazo practicaban de forma independiente. No fueron supervisados ​​por ningún instructor.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del examen clínico estructurado objetivo (OSCE)
Periodo de tiempo: Menos de un mes
Después de las sesiones, la muestra de estudio participó en el examen final osce. Se compararon sus puntuaciones. El valor mínimo fue 0 mientras que el valor máximo fue 100. Cuanto más alta era la puntuación, mejor se habían desempeñado los estudiantes
Menos de un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

26 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SRMCOSCE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Puede ser compartido a través de la página web de la universidad.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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