Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av Near-Assisted Learning (NAL) för att förbättra elevernas mål för strukturerade kliniska undersökningar (OSSE) (SRMC)

23 november 2019 uppdaterad av: Abdulaziz Alothman, Sulaiman AlRajhi Colleges

Effektiviteten av Near-Assisted Learning (NAL) för att förbättra elevernas OSSE-betyg: A Single-Blinded RCT

Denna studie syftar till att utvärdera effekten av nära-assisterat lärande (NAL) på förstaårsläkarstudenters objektiva betyg för strukturerad klinisk undersökning (OSSE) i en problembaserad lärandemiljö (PBL).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I denna randomiserade kontrollerade studie rekryterades förstaårsläkarstudenter till studien tillsammans med utvalda högpresterande, utbildade peer-instruktörer. Deltagarna delades slumpmässigt in i två grupper, en interventionsgrupp under handledning av instruktörerna och kontrollgruppen som fick öva självständigt. De skulle delta i OSSE:s sessioner och fick sina prestationer utvärderade, senare, i en examen. Förutom att jämföra deras prestanda med varandra, beaktades poängen från den tidigare batchen i jämförelsen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Qassim
      • Al Bukairiyah, Qassim, Saudiarabien, 51941, PO Box 777
        • Sulaiman AlRajhi Colleges

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1:a års läkarstudenter.
  • Medicinstudenter vid Sulaiman Alrajhi Colleges.
  • Män.

Exklusions kriterier:

  • Studenter på andra akademiska nivåer.
  • 1:a års läkarstudenter vid andra universitet.
  • Kvinnor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Nära assisterad lärande grupp
Deltagarna i denna arm övervakades av utbildade peer-instruktörer.
Studenter som slumpmässigt tilldelats denna grupp övervakades under sessionerna av utbildade kamratinstruktörer.
Inget ingripande: Självstyrd inlärningsgrupp
Deltagarna i denna arm övade självständigt. De övervakades inte av någon instruktör.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
objektiv strukturerad klinisk undersökning (OSSE) Poäng
Tidsram: Mindre än en månad
Efter sessionerna deltog studieprovet i det slutliga osce-provet. Deras poäng jämfördes. Minsta värdet var 0 medan maxvärdet var 100. Ju högre poäng desto bättre presterade eleverna
Mindre än en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2019

Första postat (Faktisk)

26 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2019

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Kan delas via universitetets webbsida.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera