Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A közel-asszisztált tanulás (NAL) hatékonysága a tanulók objektív strukturált klinikai vizsgálati (OSCE) osztályzatainak javításában (SRMC)

2019. november 23. frissítette: Abdulaziz Alothman, Sulaiman AlRajhi Colleges

A közel-asszisztált tanulás (NAL) hatékonysága a tanulók EBESZ osztályzatainak javításában: Egyetlen vak RCT

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy értékelje a közel asszisztált tanulás (NAL) hatását az első éves orvostanhallgatók objektív strukturált klinikai vizsgálati (OSCE) osztályzataira problémaalapú tanulási (PBL) környezetben.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ebben a randomizált, kontrollált vizsgálatban elsőéves orvostanhallgatókat vontak be a vizsgálatba, valamint válogatott, kiválóan teljesítő, képzett kortárs oktatókat. A résztvevőket véletlenszerűen két csoportba osztották, az oktatók által felügyelt intervenciós csoportba és a kontrollcsoportba, amelynek önállóan kellett gyakorolnia. Részt vettek az EBESZ ülésein, és teljesítményüket később egy vizsgán értékelték. A teljesítményük egymással való összehasonlítása mellett az összehasonlítás során az előző tétel pontszámait is figyelembe vették.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

48

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Qassim
      • Al Bukairiyah, Qassim, Szaud-Arábia, 51941, PO Box 777
        • Sulaiman AlRajhi Colleges

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 1. éves orvostanhallgatók.
  • A Sulaiman Alrajhi Colleges orvostanhallgatói.
  • Hímek.

Kizárási kritériumok:

  • Más akadémiai szintű hallgatók.
  • Más egyetemek 1. éves orvostanhallgatói.
  • Nőstények.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Közel segített tanulási csoport
Ennek a karnak a résztvevőit képzett kortárs oktatók felügyelték.
Az ebbe a csoportba véletlenszerűen besorolt ​​diákokat a foglalkozások során képzett kortárs oktatók felügyelték.
Nincs beavatkozás: Önálló tanulási csoport
Ennek a karnak a résztvevői önállóan gyakoroltak. Semmilyen oktató nem felügyelte őket.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
objektív strukturált klinikai vizsgálat (OSCE) Pontszám
Időkeret: Kevesebb mint egy hónap
A foglalkozások után a vizsgálati minta részt vett az osce záróvizsgán. Összehasonlították a pontszámaikat. A minimális érték 0, a maximális érték 100 volt. Minél magasabb a pontszám, annál jobban teljesítettek a tanulók
Kevesebb mint egy hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. április 6.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. április 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. november 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. november 23.

Első közzététel (Tényleges)

2019. november 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. november 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. november 23.

Utolsó ellenőrzés

2019. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SRMCOSCE

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

Megosztható az egyetem honlapján.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel