KAKSI ERILAISTA SÄHKÖKIURGIA LAITTEET MONOPOLARINEN HOOC JA PLASMAKINEETTISEN BIPOLAARISEN LASTIAN TEHOKKUUDEN KOLPOTOMIAN AIKANA
sunnuntai 21. kesäkuuta 2020 päivittänyt: MERAL TUĞBA ÇİMŞİR, Alkü Alanya Education and Research Hospital
MONOPOLAR HOOCIN TEHOKKUUS PLASMAKINEETTISEEN BİPOLAR LASTIAN KÄYTTÖÖN KOLPOTOMIAN AIKANA POTILAATILLE, JOILLE KÄYTETÄÄN KOKONAISLAPAROSKOOPPINEN HYSTEREKTOOMIA
PÄÄTIMME VERTALLA KAHTA ERI SÄHKÖKIURGIALAITETA KOLPOTOMIAN TARJOAMISEKSI.
YKSI NIISTÄ ON MONOPOLAR HOOC, TOINEN LAITE on PLASMAKİNETİC BİPOLAR SPATULA.
SUUREMME SATUNNAISET PATİENTIT TÄNÄÄN SITTEN VERTAAMME TULOKSIA, KUTEN VAGİNAL DEHİSSENS, KOLPOTOMIAN KESTO, SUMUN MÄÄRÄ KOLPOTOMIAN AIKANA, VUODEN MÄÄRÄ.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
KOLPOTOMIA ON LAPAROSKOOPPISEN KOKONAISKOHTOPIOMAN AIKANA.
VOIME KÄYTTÄÄ JOITA SÄHKÖKIURGIAN VÄLINEITÄ KOLPOTOMIAN TARJOAMISEEN.
KOKEILEMISSAmme SUUREMME PATİTENTEJA SATUNNAISTEN SITTEN VERTAILEME TULOKSIA, KUTEN VAGİNAL DEHİSSENS, COLPOTOMY DURATİON, SUMUN MÄÄRÄ KOLPOTOMIAN AIKANA, VUODEN MÄÄRÄ.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Antalya, Turkki
- Alku Alanya Education and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- SOPIVA KOKONAISLAPAROSKOOPPISEEN HYSTEREKTOOMIAAN
Poissulkemiskriteerit:
- MÄÄRITYS
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: MONOPOLAR HOOC
KOLPOTOMIA KÄYTÖSSÄ MONOPOLAR HOOC
|
KOLPOTOMIA MONOPOLAR HOOC:lla
|
|
Active Comparator: PLASMAKINETIK BIPOLAR LASTI
KOLPOTOMIA KÄYTÖSSÄ MONOPOLAR HOOC
|
KOLPOTOMIA BIPOLAARISELLA LASTILLA
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Emättimen DEHISSENS
Aikaikkuna: 0 PÄIVÄ - 365 PÄIVÄÄ
|
LAPAROSKOOPPISEN SYTEREKTOMIAN JÄLKEEN KAHDEN ERI SÄHKÖKIURGIALAITTEEN TULOS
|
0 PÄIVÄ - 365 PÄIVÄÄ
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: MERAL TUĞBA ÇİMŞİR, ALKU EDUCATİON AND RESEARCH HOSPITAL
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 30. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. joulukuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. kesäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. kesäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat, side- ja pehmytkudokset
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Kohdun kohdunkaulan sairaudet
- Kohdun sairaudet
- Precancerous tilat
- Karsinooma in situ
- Kasvaimet, lihaskudos
- Kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia
- Hyperplasia
- Endometriumin hyperplasia
- Leiomyoma
- Kohdun kohdunkaulan dysplasia
Muut tutkimustunnusnumerot
- ALKU ERH
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
5 VUOTTA
IPD-jaon aikakehys
5 VUOTTA
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .