Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TO FORSKELLIGE ELEKTROKIRURGIANHEDER SOM MONOPOLAR HOOC OG PLASMAKINETISK BIPOLAR SPATEL EFFEKTIVITET UNDER KOLPOTOMI

21. juni 2020 opdateret af: MERAL TUĞBA ÇİMŞİR, Alkü Alanya Education and Research Hospital

EFFEKTIVITETEN AF MONOPOLAR HOOC VERSUS ANVENDELSE AF PLASMAKINETISK BİPOLAR SPATEL UNDER KOLPOTOMIPROCESSEN HOS PATIENTER, DER GENNEMFØRES TOTAL LAPAROSKOPISK HYSTEREKTOMI

VI BESLUTTEDE AT SAMMENLIGNE TO FORSKELLIGE ELEKTROKIRURGIANORDNINGER FOR AT LEVERE KOLPOTOMI. EN AF DEM ER MONOPOLAR HOOC, DEN ANDEN ENHED ER PLASMAKİNETİC BİPOLAR SPATULA. VI VIL FØRST TILFÆLDIGE PATENTER SAMMENLIGNE RESULTATERNE SÅDAN VAGINAL DEHİSSENS, KOLPOTOMIEN VARIGHED, MÆNGDEN AF TÅGE UNDER KOLPOTOMI, MÆNGDEN AF BLØDNING.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

KOLPOTOMI ER EN PROCES UNDER TOTAL LAPAROSKOPISK HYSTEREKTOMI. VI KAN BRUGE ENKELT ELEKTROKIRURGIINSTRUMENTER TIL AT LEVERE KOLPOTOMI. I VORES FORSØG VIL VI FØRST TILFÆLDIGE PATIENTER SAMMENLIGNE RESULTATERNE SOM VAGINAL DEHİSSENS, KOLPOTOMIVARIGHED, MÆNGDE AF TÅGE UNDER KOLPOTOMI, MÆNGDE AF BLØDNING.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Antalya, Kalkun
        • Alku Alanya Education and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • PASSER TIL TOTAL LAPAROSKOPISK HYSTEREKTOMI

Ekskluderingskriterier:

  • Malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: MONOPOLAR HOOC
KOLPOTOMI MED BRUG MONOPOLAR KRØG
Enhed: MONOPOLAR HOOC
KOLPOTOMI MED MONOPOLAR HØJ
Aktiv komparator: PLASMAKINETIK BIPOLAR SPATEL
KOLPOTOMI MED BRUG MONOPOLAR KRØG
Enhed: PLASMAKINETISK BIPOLAR SPATEL
KOLPOTOMI MED BIPOLAR SPATEL

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VAGINAL DEHISSENS
Tidsramme: 0 DAG-365 DAGE
EFTER LAPAROSKOPISK HYSTEREKTOMI RESULTATER TO FORSKELLIGE ELEKTROKIRURGIANORDNINGER
0 DAG-365 DAGE

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alkü Alanya Education and Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: MERAL TUĞBA ÇİMŞİR, ALKU EDUCATİON AND RESEARCH HOSPITAL

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

30. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2019

Først opslået (Faktiske)

10. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ALKU ERH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

5 ÅR

IPD-delingstidsramme

5 ÅR

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endometriehyperplasi

Kliniske forsøg med MONOPOLAR HOOC

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner