Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriön tietämyksen kehittämisohjelman vaikutus miespuolisiin peruskoulun opettajiin

keskiviikko 11. joulukuuta 2019 päivittänyt: Abdullah Mohammed Alshehri, King Khalid University

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriön tiedon kehittämisohjelman vaikutus miespuolisiin peruskoulun opettajiin Abha Cityssä: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida ADHD-tiedon parantamisohjelman täytäntöönpanon vaikutusta miespuolisten ala-asteen opettajien ADHD-tietoihin Abha Cityssä, Saudi-Arabiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Peruskoulun opettajilla on keskeinen rooli tarkkaavaisuushäiriöstä (ADHD) kärsivien koululaisten varhaisessa havaitsemisessa ja asianmukaisessa hoidossa. On viitteitä siitä, että opettajilla ei ehkä ole tarpeeksi tietoa tästä häiriöstä. Koulutusohjelmat voivat auttaa parantamaan opettajien tietämystä ADHD:stä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miesopettajia valtion ja yksityisten peruskoulujen Abha Cityssä, Saudi-Arabiassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on aiemmin ollut samanlainen koulutusohjelma.
  • Ne, jotka eivät ole suoraan mukana opetusprosessissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutus
ryhmä saa koulutusta ADHD:sta
Tämä koulutusohjelma kattaa yleiskatsauksen ADHD:stä, esiintyvyydestä, syistä, oireista, riskitekijöistä, niihin liittyvästä heikentymisestä, ennusteesta ja hoitovaihtoehdoista, mukaan lukien käyttäytymistoimenpiteet ja lääkitys.
Ei väliintuloa: Ohjaus
ryhmä ei saa koulutusta ADHD:sta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opettajien tietokysely
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Itsenäinen kyselylomake. Kyselylomake koostui kuudesta kohdasta, jotka kattoivat opettajien sosio-demografiset ominaisuudet (ikä, kansallisuus, kokemus, koulutustaso, erikoisala ja koulutyyppi) ja 20 kohdasta, jotka arvioivat opettajien tietämystä ADHD:sta. Jokainen kohta arvioitiin 2 pisteen asteikolla (väärä vastaus ja en tiedä = 0, oikea vastaus = 1) maksimipistemäärällä 20. Kyselylomakkeen kohdat olivat seuraavat: sairauden luonne (1 kohta), puhkeamisen ikä (1 kohta), sukupuolen esiintyvyys (1 kohta), taudin kulku (1 kohta), oireet (7 kohtaa), riskitekijät (4 kohtaa), raskauttavat tekijät (4 kohtaa) ja hallinto (1 kohta). Riittävä tieto katsottiin, kun opettajat saavuttivat 65 % kokonaispistemäärästä.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa