Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse kunnskapsforbedringsprogram på mannlige grunnskolelærere

11. desember 2019 oppdatert av: Abdullah Mohammed Alshehri, King Khalid University

Effekten av oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse kunnskapsforbedringsprogram på mannlige grunnskolelærere i Abha City: En randomisert kontrollert prøvelse

Studien tar sikte på å vurdere effekten av å implementere ADHD kunnskapsforbedringsprogram på mannlige grunnskolelæreres kunnskap om ADHD i Abha City, Saudi-Arabia.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Grunnskolelærere spiller en viktig rolle i tidlig oppdagelse og riktig behandling av skolebarn som lider av ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder). Det er indikasjoner på at lærere kanskje ikke har nok kunnskap om denne lidelsen. Opplæringsprogrammer kan bidra til å forbedre lærernes kunnskap om ADHD.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige lærere ved statlige og private grunnskoler i Abha City, Saudi-Arabia.

Ekskluderingskriterier:

  • De som har tilsvarende treningsprogram fra før.
  • De som ikke er direkte involvert i undervisningsprosessen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Opplæring
gruppe vil få opplæring om ADHD
Dette treningsprogrammet vil dekke en oversikt over ADHD, prevalens, årsaker, symptomer, risikofaktorer, tilhørende funksjonsnedsettelse, prognose og behandlingsalternativer inkludert atferdsintervensjoner og medisinering.
Ingen inngripen: Kontroll
gruppen vil ikke få opplæring om ADHD

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lærernes kunnskapsspørreskjema
Tidsramme: 1 måned
Et selvadministrert spørreskjema. Spørreskjemaet besto av 6 elementer som dekker sosiodemografiske kjennetegn ved lærere (alder, nasjonalitet, års erfaring, utdanningsnivå, spesialitet og type skole) og 20 elementer som vurderer lærernes kunnskap om ADHD. Hvert element ble vurdert på en 2-punkts skala (feil respons og vet ikke = 0, korrekt respons = 1) med en maksimal poengsum på 20. Spørreskjemaelementene var som følger: sykdomsart (1 element), debutalder (1 element), kjønnsprevalens (1 element), sykdomsforløp (1 element), symptomer (7 elementer), risikofaktorer (4 elementer), skjerpende faktorer (4 elementer) og ledelse (1 post). Tilstrekkelig kunnskap ble vurdert når lærerne oppnådde 65 % av totalskåren.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

12. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere