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Efeito do Programa de Aperfeiçoamento de Conhecimento para Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade em Professores Primários do sexo masculino

11 de dezembro de 2019 atualizado por: Abdullah Mohammed Alshehri, King Khalid University

Efeito do Programa de Aperfeiçoamento de Conhecimento para Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade em Professores Primários do sexo masculino na cidade de Abha: um estudo randomizado controlado

O estudo tem como objetivo avaliar o impacto da implementação do programa de melhoria do conhecimento do TDAH no conhecimento dos professores primários do sexo masculino sobre o TDAH na cidade de Abha, Arábia Saudita.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os professores do ensino fundamental desempenham um papel essencial na detecção precoce e no tratamento adequado de crianças em idade escolar que sofrem de transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH). Há indícios de que os professores podem não ter conhecimento suficiente sobre esse transtorno. Programas de treinamento podem ajudar a melhorar o conhecimento dos professores sobre o TDAH.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Professores do sexo masculino em escolas primárias governamentais e privadas na cidade de Abha, Arábia Saudita.

Critério de exclusão:

  • Aqueles que já tiveram um programa de treinamento semelhante antes.
  • Aqueles que não estão diretamente envolvidos no processo de ensino.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento
grupo receberá treinamento sobre TDAH
Este programa de treinamento cobrirá uma visão geral do TDAH, prevalência, causas, sintomas, fatores de risco, comprometimento associado, prognóstico e opções de tratamento, incluindo intervenções comportamentais e medicamentos.
Sem intervenção: Ao controle
grupo não receberá treinamento sobre TDAH

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de conhecimento dos professores
Prazo: 1 mês
Um questionário auto-aplicável. O questionário é composto por 6 itens que cobrem as características sociodemográficas dos professores (idade, nacionalidade, anos de experiência, nível de escolaridade, especialidade e tipo de escola) e 20 itens que avaliam o conhecimento dos professores sobre o TDAH. Cada item foi avaliado em uma escala de 2 pontos (resposta incorreta e não sei = 0, resposta correta = 1) com pontuação máxima de 20. Os itens do questionário foram os seguintes: natureza da doença (1 item), idade de início (1 item), prevalência de sexo (1 item), curso da doença (1 item), sintomas (7 itens), fatores de risco (4 itens), agravantes (4 itens) e manejo (1 item). Considerou-se conhecimento adequado quando os professores atingiram 65% da pontuação total.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

12 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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