Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung des Programms zur Verbesserung des Wissens der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung auf männliche Grundschullehrer

11. Dezember 2019 aktualisiert von: Abdullah Mohammed Alshehri, King Khalid University

Wirkung des Programms zur Verbesserung des Wissens der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung auf männliche Grundschullehrer in Abha City: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Die Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Implementierung des Programms zur Verbesserung des ADHS-Wissens auf das Wissen männlicher Grundschullehrer über ADHS in Abha City, Saudi-Arabien, zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Grundschullehrer spielen eine wesentliche Rolle bei der Früherkennung und angemessenen Behandlung von Schulkindern, die an einer Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) leiden. Es gibt Hinweise darauf, dass Lehrer möglicherweise nicht genügend Wissen über diese Störung haben. Schulungsprogramme können dazu beitragen, das Wissen von Lehrern über ADHS zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Lehrer an staatlichen und privaten Grundschulen in Abha City, Saudi-Arabien.

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die zuvor ein ähnliches Trainingsprogramm absolviert haben.
  • Personen, die nicht direkt am Lehrprozess beteiligt sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ausbildung
Gruppe erhält eine Schulung zum Thema ADHS
Dieses Schulungsprogramm umfasst einen Überblick über ADHS, Prävalenz, Ursachen, Symptome, Risikofaktoren, damit verbundene Beeinträchtigung, Prognose und Behandlungsoptionen, einschließlich Verhaltensinterventionen und Medikation.
Kein Eingriff: Kontrolle
Gruppe erhält kein Training über ADHS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum Lehrerwissen
Zeitfenster: 1 Monat
Ein selbstverwalteter Fragebogen. Der Fragebogen bestand aus 6 Items zu soziodemografischen Merkmalen der Lehrkräfte (Alter, Nationalität, Erfahrungsjahre, Bildungsniveau, Fachgebiet und Schultyp) und 20 Items zur Bewertung des ADHS-Wissens der Lehrkräfte. Jedes Item wurde auf einer 2-Punkte-Skala (falsche Antwort und weiß nicht = 0, richtige Antwort = 1) mit einer maximalen Punktzahl von 20 bewertet. Die Fragebogen-Items waren wie folgt: Art der Erkrankung (1 Item), Erkrankungsalter (1 Item), Geschlechtsprävalenz (1 Item), Krankheitsverlauf (1 Item), Symptome (7 Items), Risikofaktoren (4 Items), erschwerende Faktoren (4 Items) und Management (1 Item). Angemessene Kenntnisse wurden berücksichtigt, wenn die Lehrkräfte 65 % der Gesamtpunktzahl erreichten.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. September 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren