Emättimen profiili IVF/ICSI:ssä ja vaikutus kliiniseen lopputulokseen
maanantai 16. joulukuuta 2019 päivittänyt: Haiyan Lin, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Emättimen profiilin vaikutus munasarjojen stimulaation aikana IVF/ICSI-tulokseen: tuleva havaintotutkimus
Emättimen kasvisto liittyy läheisesti naisten lisääntymisterveyteen.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että emättimen kasviston koostumus liittyy raskauden tuloksiin, ja emättimen kasviston poikkeavuudet johtavat IVF:n onnistumisasteen laskuun.
IVF-hoidon aikana hormonitason muutokset ylittävät selvästi fysiologisen tason.
Mitä muutoksia emättimen kasvistossa tapahtuu?
Vaikuttaako itse IVF-hoito emättimen kasvistoon ja tuloksiin?
Tässä tutkimuksessa käytettiin prospektiivista kohorttitutkimusta emättimen kasviston muutosten osoittamiseksi tavanomaisen IVF-hoidon aikana, mikä tarjosi enemmän näyttöä emättimen kasviston ja hedelmättömyyshoidon tulosten välisen suhteen paljastamisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
- Rekrytointi
- Reproductive center of Sun Yat-sen memorial hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Haiyan Lin, Doctor
- Puhelinnumero: 8602081332233
- Sähköposti: linhaiyan_818@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio on Sun Yat-sen Memorial Hospitalin lisääntymiskeskuksen hedelmättömyyspotilaista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20-40 vuotta vanha
- BMI <30kg/m2
- Ensimmäinen IVF/ICSI-sykli (GnRH-agonisti tai antagonistiprotokolla)
- ei vaginiittia värväyksen jälkeen
- oosyyttihaun loppuun saattaminen
Poissulkemiskriteerit
- RSA:n historia
- endometrioosin historia
- Immuunisairaudet, kuten SLE jne., ja immunosuppressiivisten aineiden, glukokortikoidien jne. käyttö.
- ilmeinen hydrosalpinx (halkaisija > 2 cm ultraäänellä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kliininen raskausaste
Aikaikkuna: 12.2019-03.2020
|
ei. kliinisen raskauden / alkionsiirtosyklien kokonaismäärä
|
12.2019-03.2020
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 6. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 15. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 15. joulukuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. joulukuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. joulukuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SYSEC-KY-KS-2019-161
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .