Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkosyöpäfocus - Bronchogenic Carcinoma Patients (LUCAS) -potilaiden pitkäaikainen seuranta (LUCAS)

maanantai 7. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Ceska Lekarska Spolecnost Jana Evangelisty Purkyne z.s.

Keuhkosyöpäfokus - Pitkäaikainen ei-interventionaalinen diagnostisten ja hoitomallien seuranta potilailla, joilla on bronkogeeninen syöpä (LUCAS)

Diagnostiikan ja hoitomallien pitkäaikainen ei-interventioseuranta äskettäin diagnosoiduilla potilailla valituissa pneumologiakeskuksissa Tšekin tasavallassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Keuhkosyöpä

Yksityiskohtainen kuvaus

Bronkogeenisen karsinooman (BCA) diagnosointi, hoito ja hoito on, kuten useimpien muidenkin onkologisten sairauksien, monimutkainen monialainen prosessi. Koska tiedot alkuperäisen diagnoosin nopeudesta ja onnistumisesta, tarvittavien laboratoriotekniikoiden käytöstä ja yksittäisistä hoitovaiheista, jotka johtavat parantumiseen tai lääketieteelliseen epäonnistumiseen, puuttuivat, Tšekin pneumologinen ja ftizeologiayhdistys (CPPS) päätti suorittaa pitkän - äskettäin diagnosoitujen potilaiden väliaikainen seuranta.

Tämä seuranta on ei-interventiota, joten tavanomaisia diagnostisia ja hoitotoimenpiteitä käytetään lääkärin päätöksen mukaisesti. Kaikki potilaat, joilla on 1.6.2018 jälkeen diagnosoitu bronkogeeninen karsinooma, otetaan mukaan enintään 60 kuukauden seurannalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Jana Alahakoon
Puhelinnumero: +420602350988
Sähköposti: jana.alahakoon@oaks.cz

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Nimi: Jaroslav Duba
Puhelinnumero: +420606613224
Sähköposti: jaroslav.duba@oaks.cz

Opiskelupaikat

Tšekki
- - Brno, Tšekki, 62500
    - Rekrytointi
    - University Hospital Brno
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Jana Skrickova, Prof.
      
      Puhelinnumero: +420602726490
      
      Sähköposti: skrickova.jana@fnbrno.cz
  - Hradec Kralove, Tšekki, 50005
    - Rekrytointi
    - University Hospital Hradec Kralove
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Vladimir Koblizek, Ass.Prof.
      
      Puhelinnumero: +420495834772
      
      Sähköposti: vladimir.koblizek@fnhk.cz
  - Olomouc, Tšekki, 77900
    - Rekrytointi
    - University Hospital Olomouc
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Petr Jakubec, Prof.
      
      Puhelinnumero: +420588443560
      
      Sähköposti: petr.jakubec@fnol.cz
  - Plzen, Tšekki, 30599
    - Rekrytointi
    - University Hospital Plzen
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Martin Svaton, Ass. Prof.
      
      Puhelinnumero: +420377402238
      
      Sähköposti: svatonm@fnplzen.cz
  - Prague, Tšekki, 140 59
    - Rekrytointi
    - University Thomayer Hospital
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Martina Koziar Vasakova, Prof.
      
      Puhelinnumero: +420261082372
      
      Sähköposti: martina.koziarvasakova@ftn.cz
  - Praha 5, Tšekki, 15006
    - Rekrytointi
    - University Hospital Motol
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Miloslav Marel, Prof.
      
      Puhelinnumero: +420224436659
      
      Sähköposti: miloslav.marel@fnmotol.cz
- Česká Republika
  - Praha 8, Česká Republika, Tšekki, 18000
    - Rekrytointi
    - University Hospital Bulovka
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Petr Opalka, MD
      
      Puhelinnumero: +420266082267
      
      Sähköposti: petr.opalka@bulovka.cz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki äskettäin diagnosoidut potilaat osallistuvissa pulmonologiakeskuksissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- keuhkosyövän kliininen diagnoosi (MKN-luokituksen C34)

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen (OS) Aikaikkuna: 60 kuukautta seurantaa	Aika satunnaistamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä	60 kuukautta seurantaa
Progression-free survival (PFS) Aikaikkuna: mitään hoitoa 60 kuukauden seurannan aikana	Aika satunnaistamisesta taudin etenemiseen tai kuolemaan	mitään hoitoa 60 kuukauden seurannan aikana
Aika hoidon lopettamiseen (TTD) Aikaikkuna: mitään hoitoa 60 kuukauden seurannan aikana	aika lääkityksen aloittamisesta hoidon lopettamiseen tai kuolemaan	mitään hoitoa 60 kuukauden seurannan aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Aika seuraavaan hoitoon (TTNT) Aikaikkuna: 60 kuukautta seurantaa	Aika perushoidon päättymisestä seuraavan hoidon aloittamiseen	60 kuukautta seurantaa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ceska Lekarska Spolecnost Jana Evangelisty Purkyne z.s.

Yhteistyökumppanit

OAKS Consulting s.r.o.

Tutkijat

Päätutkija: Martina Koziar Vasakova, Prof., University Thomayer hospital Prague

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Venclicek O, Skrickova J, Brat K, Fischer O, Havel L, Hrnciarik M, Marel M, Opalka P, Krakorova G, Rozsivalova D, Kultan J, Mullerova A, Zarnayova L, Smickova P, Vasakova M, Gyorfy Z, Jirousek M, Krejci D, Krejci J, Zuna P, Svaton M, Hrda K, Duba J, Alahakoon J, Svoboda M, Silar J. Lung Cancer in Non-smokers in Czech Republic: Data from LUCAS Lung Cancer Clinical Registry. Anticancer Res. 2021 Nov;41(11):5549-5556. doi: 10.21873/anticanres.15368.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 14. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

CPFS/Reg18.01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .