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肺癌焦点 - 支气管癌患者的长期监测 (LUCAS) (LUCAS)

肺癌焦点 - 支气管癌患者诊断和治疗模式的长期非干预监测 (LUCAS)

在捷克共和国选定的肺科中心对新诊断患者的诊断和治疗模式进行长期非干预监测。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

与大多数其他肿瘤疾病一样,支气管癌 (BCA) 患者的诊断、治疗和护理是一个复杂的多学科过程。 由于缺乏有关初步诊断的速度和成功率、必要实验室技术的使用以及导致治愈或医疗失败的个别治疗步骤的信息,捷克肺病学和植物学学会 (CPPS) 决定进行长期的- 新诊断患者的长期非干预监测。

这种监测是非干预性的,因此将根据医生的决定使用通常的诊断和治疗程序。 自 2018 年 6 月 1 日起诊断的所有支气管癌患者都将被纳入,并进行长达 60 个月的随访。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

2300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Brno、捷克语、62500
        • 招聘中
        • University Hospital Brno
        • 接触:
      • Hradec Kralove、捷克语、50005
        • 招聘中
        • University Hospital Hradec Kralove
        • 接触:
      • Olomouc、捷克语、77900
        • 招聘中
        • University Hospital Olomouc
        • 接触:
      • Plzen、捷克语、30599
        • 招聘中
        • University Hospital Plzen
        • 接触:
      • Prague、捷克语、140 59
        • 招聘中
        • University Thomayer Hospital
        • 接触:
      • Praha 5、捷克语、15006
        • 招聘中
        • University Hospital Motol
        • 接触:
    • Česká Republika
      • Praha 8、Česká Republika、捷克语、18000
        • 招聘中
        • University Hospital Bulovka
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

参与肺科中心的所有新诊断患者

描述

纳入标准:

- 肺癌的临床诊断(MKN分类中的C34)

排除标准:

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总生存期(OS)
大体时间:60个月的随访
从随机化到任何原因死亡的时间
60个月的随访
无进展生存期 (PFS)
大体时间:60个月随访期间的任何治疗
从随机分组到疾病进展或死亡的时间
60个月随访期间的任何治疗
治疗中断时间 (TTD)
大体时间:60个月随访期间的任何治疗
从开始服药到停止治疗或死亡的时间
60个月随访期间的任何治疗

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
距下次治疗时间 (TTNT)
大体时间:60个月的随访
从初级治疗结束到下一次治疗开始的时间
60个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Martina Koziar Vasakova, Prof.、University Thomayer hospital Prague

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月1日

初级完成 (预期的)

2025年5月31日

研究完成 (预期的)

2025年5月31日

研究注册日期

首次提交

2019年10月31日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月10日

首次发布 (实际的)

2020年1月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月7日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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