Myofascial-vapautustekniikan vaikutus primaarisen dysmenorrean hoitoon psoas-lihaksessa
maanantai 20. huhtikuuta 2020 päivittänyt: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
Myofaskiaalisen rentoutumistekniikan vaikutus primaarisen dysmenorrean hoitoon psoas-lihaksessa
Dysmenorrea on joukko kuukautisiin liittyviä patologisia oireita, jotka häiritsevät päivittäistä toimintaa, kuten vatsakrampit ja kuukautiskipu.
Yleisoireet, kuten pahoinvointi, oksentelu, lumbago, ripuli ja päänsärky ovat myös yleisiä.
Primaarisella dysmenorrealla tarkoitetaan kuukautiskipua, joka ei riipu taustalla olevasta patologiasta.
Munuaiset vaikuttavat psoas-lihaksen faskiaan.
Jos psoas-lihas ei lyhene ja kasva riittävästi, munuaiset eivät välttämättä liiku tiettyyn aikaan ja voivat kohdata ptoosia.
Tämä aiheuttaa laskimoiden pomppimista ja voi aiheuttaa varikocelen miehillä ja primaarista dysmenorreaa naisilla.
Tekniikat, joita sovelletaan suoraan psoas-lihaksen faskiaan, voivat vähentää dysmenorrean oireita naisilla.
Kirjallisuuskatsauksessa ei löytynyt tutkimuksia, jotka olisivat tutkineet primaarisen kuukautiskipujen hoitoon suoraan ja vain psoas-lihakseen annetun hoidon tehokkuutta.
Tämä tutkimus voi toimia esimerkkinä tuleville tutkimuksille.
Tutkimuksessamme sovelletaan myofaskiaalista rentoutustekniikkaa naisilla, joilla on primaarinen dysmenorrea ja sen vaikutusta kipuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Üsküdar
-
İstanbul, Üsküdar, Turkki, 34668
- Esra Pehlivan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikähaarukka on 18-30,
- Voimakas kipu verrattuna visuaaliseen analogiseen asteikkoon vatsan alaosassa kuukautisten aikana tai juuri ennen niitä (> 4),
- Ei raskaushistoriaa,
- Älä käytä lääkkeitä dysmenorrean oireisiin
Poissulkemiskriteerit:
- Ei suostu osallistumaan tutkimukseen,
- Endometrioosi, munasarjakysta, kohdun fibroidi, synnynnäinen epämuodostuma tai lantion tulehdus,
- Sinulla on diagnosoitu sekundaarinen dysmenorrea
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
Myofaskiaalinen rentoutumistekniikka
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 5 sekuntia
|
Kivun voimakkuus kyseenalaistetaan asteikolla. Kivun voimakkuuden osalta asteikko on yleisimmin kiinnitetty sanoilla "ei kipua" (pistemäärä 0) ja "kipu niin paha kuin se voi olla" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu" (pistemäärä 100 [100) -mm asteikko]) .
Pisteiden ryhmittymisen välttämiseksi ensisijaisen numeerisen arvon ympärille, numeroita tai sanallisia kuvauksia välipisteissä ei suositella
|
5 sekuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Tülay Ülkü Sevim, Saglik Bilimleri Universitesi
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 3. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MRT_Dysmenorrhea
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .