Влияние техники миофасциального релиза на лечение первичной дисменореи поясничной мышцы
20 апреля 2020 г. обновлено: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
Влияние техники миофасциальной релаксации на лечение первичной дисменореи поясничной мышцы
Дисменорея представляет собой ряд патологических симптомов, связанных с менструацией, которые мешают повседневной деятельности, такие как спазмы в животе и боль во время менструации.
Также распространены общие симптомы, такие как тошнота, рвота, люмбаго, диарея и головная боль.
Под первичной дисменореей понимают менструальные боли, не зависящие от основной патологии.
Почки воздействуют на фасцию поясничной мышцы.
Если поясничная мышца не укорачивается и не растет в достаточной степени, почки могут не двигаться в течение определенного периода времени и может возникнуть птоз.
Это вызывает застой вен и может вызвать варикоцеле у мужчин и первичную дисменорею у женщин.
Методы, применяемые непосредственно к фасции поясничной мышцы, могут уменьшить симптомы дисменореи у женщин.
В обзоре литературы исследований по изучению эффективности лечения, применяемого непосредственно и только на поясничной мышце, при первичной дисменорее не обнаружено.
Это исследование может стать примером для будущих исследований.
В нашем исследовании техника миофасциальной релаксации будет применяться у женщин с первичной дисменореей и будет изучено ее влияние на боль.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Üsküdar
-
İstanbul, Üsküdar, Турция, 34668
- Esra Pehlivan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Возрастной диапазон 18-30 лет,
- Интенсивная боль по сравнению с визуальной аналоговой шкалой в нижней части живота во время или непосредственно перед менструацией (> 4),
- Без анамнеза беременности,
- Не использовать лекарства при симптомах дисменореи
Критерий исключения:
- Не соглашаясь на участие в исследовании,
- Эндометриоз, киста яичника, миома матки, врожденный порок развития или воспаление органов малого таза,
- Диагноз: вторичная дисменорея
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
Техника миофасциальной релаксации
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 5 секунд
|
Интенсивность боли будет подвергаться сомнению по шкале. Для интенсивности боли шкала чаще всего привязана к «отсутствию боли» (оценка 0) и «боль настолько сильная, насколько это возможно» или «самая сильная вообразимая боль» (оценка 100 [100 баллов). -мм шкала]).
Чтобы избежать группирования баллов вокруг предпочтительного числового значения, числа или словесные дескрипторы в промежуточных точках не рекомендуются.
|
5 секунд
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Tülay Ülkü Sevim, Saglik Bilimleri Universitesi
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 апреля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MRT_Dysmenorrhea
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .