Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​myofascial frigivelsesteknik på behandlingen af ​​primær dysmenoré i Psoas-muskel

20. april 2020 opdateret af: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

Effekten af ​​myofascial afslapningsteknik på behandlingen af ​​primær dysmenoré i Psoas-muskel

Dysmenoré er en række patologiske symptomer forbundet med menstruation, der forstyrrer daglige aktiviteter såsom mavekramper og smerter i menstruationsperioden. Generelle symptomer som kvalme, opkastning, lænd, diarré og hovedpine er også almindelige. Primær dysmenoré refererer til menstruationssmerter, der ikke afhænger af den underliggende patologi. Nyrerne virker på fascia af psoas-muskelen. Hvis psoas-musklen ikke forkortes og vokser tilstrækkeligt, kan nyrerne muligvis ikke bevæge sig i en vis periode og kan opleve ptose. Dette forårsager venøs grubling og kan forårsage varicocele hos mænd og primær dysmenoré hos kvinder. Teknikker, der skal anvendes direkte på fascia af psoas-muskelen, kan reducere symptomer på dysmenoré hos kvinder. I litteraturgennemgangen blev der ikke fundet undersøgelser, der undersøgte effektiviteten af ​​en behandling anvendt direkte og kun på psoas-musklen ved primær dysmenoré. Denne undersøgelse kan være et eksempel for fremtidige undersøgelser. I vores undersøgelse vil myofascial afspændingsteknik blive anvendt hos kvinder med primær dysmenoré og dens effekt på smerte vil blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Üsküdar
      • İstanbul, Üsküdar, Kalkun, 34668
        • Esra Pehlivan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgruppen er 18-30,
  • Intense smerter sammenlignet med visuel analog skala i den nedre del af maven under eller lige før menstruationsperioden (> 4),
  • Ingen graviditetshistorie,
  • Bruger ikke medicin mod dysmenoré-symptomer

Ekskluderingskriterier:

  • ikke accepterer at deltage i undersøgelsen,
  • Endometriose, ovariecyste, livmoderfibroid, medfødt misdannelse eller bækkenbetændelse,
  • At have en diagnose af sekundær dysmenoré

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Studiegruppe
Myofascial afspændingsteknik
  • Før interventionen vil antallet af dage i den sidste menstruationscyklus for alle deltagere, antallet af smertefulde dage i hele cyklussen, smerteintensitetsværdier i henhold til Visual Analogue Scale blive registreret, og scorerne vil blive registreret hos deltagerne.
  • Teknik til direkte afspænding af fascia af begge psoas-muskler til deltagerne i den myofasciale afspændingsgruppe siden slutningen af ​​sidste cyklus, 90-120 sek. Det vil blive påført af fysioterapeuten to gange om ugen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 5 sekunder
Smerteintensitet vil blive sat spørgsmålstegn ved efter skala. For smerteintensitet er skalaen oftest forankret af "ingen smerte" (score på 0) og "smerte så slem som den kunne være" eller "værst tænkelige smerte" (score på 100 [100) -mm skala]) . For at undgå gruppering af score omkring en foretrukken numerisk værdi, anbefales tal eller verbale deskriptorer på mellemliggende punkter ikke
5 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Tülay Ülkü Sevim, Saglik Bilimleri Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MRT_Dysmenorrhea

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvinde; Primær dysmenoré

Kliniske forsøg med Myofascial afspændingsteknik

3
Abonner