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肌筋膜松解术治疗原发性腰肌痛经的疗效观察

2020年4月20日 更新者:esra pehlivan、Istanbul Medipol University Hospital

肌筋膜松弛术治疗原发性腰肌痛经的疗效观察

痛经是月经期间出现的一系列与月经有关的、干扰日常活动的病理症状,如腹部绞痛、疼痛等。 恶心、呕吐、腰痛、腹泻和头痛等一般症状也很常见。 原发性痛经是指不依赖于潜在病理的月经痛。 肾脏作用于腰大肌的筋膜。 如果腰大肌没有充分缩短和生长,肾脏可能会在一段时间内无法移动并可能出现下垂。 这会导致静脉积水,并可能导致男性精索静脉曲张和女性原发性痛经。 直接应用于腰肌筋膜的技术可以减轻女性痛经的症状。 在文献综述中,没有发现任何研究调查直接应用于腰大肌治疗原发性痛经的有效性。 本研究可为以后的研究树立榜样。 在我们的研究中,肌筋膜松弛技术将应用于患有原发性痛经的女性,并检查其对疼痛的影响。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Üsküdar
      • İstanbul、Üsküdar、火鸡、34668
        • Esra Pehlivan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 年龄范围为18-30岁,
  • 在月经期间或刚好在月经期间(> 4),与腹部下部区域的视觉模拟量表相比,剧烈疼痛
  • 无妊娠史,
  • 不使用药物治疗痛经症状

排除标准:

  • 不同意参加研究,
  • 子宫内膜异位症、卵巢囊肿、子宫肌瘤、先天畸形或盆腔炎、
  • 继发性痛经的诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:学习小组
肌筋膜放松技术
  • 干预前,记录所有参与者末次月经周期的天数、整个周期的疼痛天数、根据视觉模拟量表的疼痛强度值,并记录参与者的评分。
  • 肌筋膜松弛组参与者在最后一个周期结束后直接松弛腰大肌筋膜的技术,持续 90-120 秒。 物理治疗师每周使用两次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:5秒
疼痛强度将通过量表进行质疑。对于疼痛强度,量表最常见的锚定方式是“无痛”(0 分)和“尽可能严重的疼痛”或“最严重的可想象疼痛”(100 分 [100 分] -mm 刻度]) 。 为避免分数围绕首选数值聚集,不建议在中间点使用数字或口头描述符
5秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Tülay Ülkü Sevim、Saglik Bilimleri Universitesi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月10日

初级完成 (实际的)

2020年4月3日

研究完成 (实际的)

2020年4月20日

研究注册日期

首次提交

2020年2月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月3日

首次发布 (实际的)

2020年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月20日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MRT_Dysmenorrhea

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

肌筋膜放松技术的临床试验

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