이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

근막이완술이 요근의 원발성 월경통 치료에 미치는 영향

2020년 4월 20일 업데이트: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

근막이완법이 요근의 원발성 월경통 치료에 미치는 영향

월경통은 생리통, 월경통 등 일상생활에 지장을 주는 월경과 관련된 일련의 병리학적 증상이다. 메스꺼움, 구토, 요통, 설사, 두통과 같은 일반적인 증상도 흔합니다. 원발성 월경통은 근본적인 병리에 의존하지 않는 월경통을 말합니다. 신장은 요근의 근막에 작용합니다. 요근이 충분히 줄어들고 자라지 않으면 신장이 일정 시간 동안 움직이지 않아 안검 하수가 발생할 수 있습니다. 이것은 정맥 연못을 유발하고 남성의 정맥류와 여성의 원발성 월경통을 유발할 수 있습니다. 요근의 근막에 직접 적용되는 기술은 여성의 월경통 증상을 줄일 수 있습니다. 문헌 검토에서 원발성 월경통에 대한 대요근에만 직접 적용된 치료의 효과를 조사한 연구는 발견되지 않았습니다. 이 연구는 향후 연구를 위한 모범이 될 수 있습니다. 본 연구에서는 원발성 월경곤란증이 있는 여성에게 근막이완법을 적용하여 통증에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Üsküdar
      • İstanbul, Üsküdar, 칠면조, 34668
        • Esra Pehlivan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 연령대는 18~30세,
  • 월경 중 또는 월경 직전(>4) 하복부 부위의 시각적 아날로그 척도에 비해 심한 통증,
  • 임신 이력이 없고,
  • 월경통 증상에 약물을 사용하지 않음

제외 기준:

  • 연구 참여에 동의하지 않고,
  • 자궁내막증, 난소낭종, 자궁근종, 선천기형 또는 골반염,
  • 속발성 월경통 진단을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 스터디 그룹
근막 이완 기법
  • 개입 전, 모든 참가자의 마지막 월경 일수, 주기 동안 고통스러운 일수, Visual Analogue Scale에 따른 통증 강도 값을 기록하고 점수를 참가자에게 기록합니다.
  • 마지막 주기인 90-120초가 끝난 후 근막 이완 그룹의 참가자에게 양쪽 요근의 근막을 직접 이완시키는 기술. 일주일에 두 번 물리 치료사가 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 5 초
통증 강도는 척도로 질문합니다. 통증 강도의 척도는 가장 일반적으로 "통증 없음"(점수 0) 및 "최대한 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증"(점수 100 [100 -mm 스케일]) . 선호하는 숫자 값 주변의 점수 클러스터링을 피하기 위해 중간 지점의 숫자 또는 구두 설명은 권장되지 않습니다.
5 초

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Tülay Ülkü Sevim, Saglik Bilimleri Universitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 3일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MRT_Dysmenorrhea

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

여성; 원발성 월경통에 대한 임상 시험

근막 이완 기법에 대한 임상 시험

3
구독하다