El efecto de la técnica de liberación miofascial en el tratamiento de la dismenorrea primaria en el músculo psoas
20 de abril de 2020 actualizado por: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
El efecto de la técnica de relajación miofascial en el tratamiento de la dismenorrea primaria en el músculo psoas
La dismenorrea es una serie de síntomas patológicos asociados a la menstruación que interfieren con las actividades diarias como calambres abdominales y dolor en el período menstrual.
Los síntomas generales como náuseas, vómitos, lumbago, diarrea y dolor de cabeza también son comunes.
La dismenorrea primaria se refiere al dolor menstrual que no depende de la patología subyacente.
Los riñones actúan sobre la fascia del músculo psoas.
Si el músculo psoas no se acorta y crece lo suficiente, es posible que los riñones no se muevan durante un cierto período de tiempo y experimenten ptosis.
Esto causa estancamiento venoso y puede causar varicocele en hombres y dismenorrea primaria en mujeres.
Las técnicas que se aplican directamente a la fascia del músculo psoas pueden reducir los síntomas de la dismenorrea en las mujeres.
En la revisión de la literatura no se encontraron estudios que investigaran la efectividad de un tratamiento aplicado directamente y solo sobre el músculo psoas en la dismenorrea primaria.
Este estudio puede servir de ejemplo para futuros estudios.
En nuestro estudio, se aplicará la técnica de relajación miofascial en mujeres con dismenorrea primaria y se examinará su efecto sobre el dolor.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Üsküdar
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İstanbul, Üsküdar, Pavo, 34668
- Esra Pehlivan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- El rango de edad es de 18 a 30 años,
- Dolor intenso en comparación con la escala analógica visual en la región inferior del abdomen durante o justo antes del período de la menstruación (> 4),
- Sin antecedentes de embarazo,
- No usar medicamentos para los síntomas de la dismenorrea
Criterio de exclusión:
- No aceptar participar en el estudio,
- Endometriosis, quiste ovárico, fibroma uterino, malformación congénita o inflamación pélvica,
- Tener un diagnóstico de dismenorrea secundaria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Grupo de estudio
Técnica de relajación miofascial
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 5 segundos
|
La intensidad del dolor se cuestionará según la escala. Para la intensidad del dolor, la escala se basa más comúnmente en "sin dolor" (puntuación de 0) y "dolor tan fuerte como podría ser" o "el peor dolor imaginable" (puntuación de 100 [100 -mm escala]) .
Para evitar la agrupación de puntajes en torno a un valor numérico preferido, no se recomiendan números o descriptores verbales en puntos intermedios.
|
5 segundos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Tülay Ülkü Sevim, Saglik Bilimleri Universitesi
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de febrero de 2020
Finalización primaria (Actual)
3 de abril de 2020
Finalización del estudio (Actual)
20 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
5 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MRT_Dysmenorrhea
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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