Effekten av myofascial frisättningsteknik på behandling av primär dysmenorré i Psoas-muskler
20 april 2020 uppdaterad av: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
Effekten av myofascial avslappningsteknik på behandling av primär dysmenorré i Psoas-muskler
Dysmenorré är en serie patologiska symtom i samband med menstruation som stör dagliga aktiviteter som magkramper och smärta under menstruationen.
Allmänna symtom som illamående, kräkningar, ryggraden, diarré och huvudvärk är också vanliga.
Primär dysmenorré hänvisar till menstruationssmärta som inte beror på den underliggande patologin.
Njurarna verkar på fascia av psoas-muskeln.
Om psoas-muskeln inte förkortas och växer tillräckligt, kanske njurarna inte rör sig under en viss tid och kan uppleva ptos.
Detta orsakar venös grubblande och kan orsaka varicocele hos män och primär dysmenorré hos kvinnor.
Tekniker som ska appliceras direkt på fascia av psoas-muskeln kan minska symtom på dysmenorré hos kvinnor.
I litteraturöversikten hittades inga studier som undersökte effektiviteten av en behandling som tillämpades direkt och endast på psoas-muskeln vid primär dysmenorré.
Denna studie kan vara ett exempel för framtida studier.
I vår studie kommer myofascial avslappningsteknik att tillämpas på kvinnor med primär dysmenorré och dess effekt på smärta kommer att undersökas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Üsküdar
-
İstanbul, Üsküdar, Kalkon, 34668
- Esra Pehlivan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldersintervallet är 18-30,
- Intensiv smärta jämfört med visuell analog skala i nedre delen av buken under eller strax före menstruationsperioden (> 4),
- Ingen graviditetshistoria,
- Använder inte droger för dysmenorrésymtom
Exklusions kriterier:
- Att inte gå med på att delta i studien,
- Endometrios, ovariecysta, livmoderfibroid, medfödd missbildning eller bäckeninflammation,
- Att ha diagnosen sekundär dysmenorré
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
|
|
Experimentell: Studiegrupp
Myofascial avslappningsteknik
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsram: 5 sekunder
|
Smärtans intensitet kommer att ifrågasättas efter skala. För smärtintensitet är skalan oftast förankrad av "ingen smärta" (poäng på 0) och "smärta så illa som det kan vara" eller "värsta tänkbara smärta" (poäng på 100 [100 -mm skala]) .
För att undvika klustring av poäng kring ett föredraget numeriskt värde rekommenderas inte siffror eller verbala deskriptorer vid mellanliggande punkter
|
5 sekunder
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Tülay Ülkü Sevim, Saglik Bilimleri Universitesi
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 februari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
3 april 2020
Avslutad studie (Faktisk)
20 april 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2020
Första postat (Faktisk)
5 februari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 april 2020
Senast verifierad
1 februari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MRT_Dysmenorrhea
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .