- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04254510
O Efeito da Técnica de Liberação Miofascial no Tratamento da Dismenorréia Primária no Músculo Psoas
20 de abril de 2020 atualizado por: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
O Efeito da Técnica de Relaxamento Miofascial no Tratamento da Dismenorreia Primária no Músculo Psoas
A dismenorreia é uma série de sintomas patológicos associados à menstruação que interferem nas atividades diárias, como cólicas abdominais e dores no período menstrual.
Sintomas gerais como náuseas, vômitos, lumbago, diarréia e dor de cabeça também são comuns.
A dismenorreia primária refere-se à dor menstrual que não depende da patologia subjacente.
Os rins atuam sobre a fáscia do músculo psoas.
Se o músculo psoas não encurtar e crescer o suficiente, os rins podem não se mover por um certo período de tempo e podem apresentar ptose.
Isso causa acúmulo venoso e pode causar varicocele em homens e dismenorréia primária em mulheres.
Técnicas aplicadas diretamente na fáscia do músculo psoas podem reduzir os sintomas de dismenorréia em mulheres.
Na revisão da literatura, não foram encontrados estudos que investigassem a eficácia de um tratamento aplicado diretamente e apenas no músculo psoas na dismenorreia primária.
Este estudo pode servir de exemplo para estudos futuros.
Em nosso estudo, a técnica de relaxamento miofascial será aplicada em mulheres com dismenorréia primária e seu efeito sobre a dor será examinado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Üsküdar
-
İstanbul, Üsküdar, Peru, 34668
- Esra Pehlivan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- A faixa etária é de 18 a 30 anos,
- Dor intensa comparada à escala visual analógica na região inferior do abdome durante ou imediatamente antes do período menstrual (> 4),
- Sem história de gravidez,
- Não usar medicamentos para sintomas de dismenorréia
Critério de exclusão:
- Não concordar em participar do estudo,
- Endometriose, cisto ovariano, mioma uterino, malformação congênita ou inflamação pélvica,
- Ter um diagnóstico de dismenorreia secundária
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Grupo de controle
|
|
Experimental: Grupo de Estudos
Técnica de relaxamento miofascial
|
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Escala visual analógica
Prazo: 5 segundos
|
A intensidade da dor será questionada por escala. Para a intensidade da dor, a escala é mais comumente ancorada por "sem dor" (pontuação de 0) e "a pior dor possível" ou "pior dor imaginável" (pontuação de 100 [100 -mm escala]) .
Para evitar o agrupamento de pontuações em torno de um valor numérico preferido, números ou descritores verbais em pontos intermediários não são recomendados
|
5 segundos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Tülay Ülkü Sevim, Saglik Bilimleri Universitesi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
3 de abril de 2020
Conclusão do estudo (Real)
20 de abril de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
5 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de abril de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MRT_Dysmenorrhea
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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