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O Efeito da Técnica de Liberação Miofascial no Tratamento da Dismenorréia Primária no Músculo Psoas

20 de abril de 2020 atualizado por: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

O Efeito da Técnica de Relaxamento Miofascial no Tratamento da Dismenorreia Primária no Músculo Psoas

A dismenorreia é uma série de sintomas patológicos associados à menstruação que interferem nas atividades diárias, como cólicas abdominais e dores no período menstrual. Sintomas gerais como náuseas, vômitos, lumbago, diarréia e dor de cabeça também são comuns. A dismenorreia primária refere-se à dor menstrual que não depende da patologia subjacente. Os rins atuam sobre a fáscia do músculo psoas. Se o músculo psoas não encurtar e crescer o suficiente, os rins podem não se mover por um certo período de tempo e podem apresentar ptose. Isso causa acúmulo venoso e pode causar varicocele em homens e dismenorréia primária em mulheres. Técnicas aplicadas diretamente na fáscia do músculo psoas podem reduzir os sintomas de dismenorréia em mulheres. Na revisão da literatura, não foram encontrados estudos que investigassem a eficácia de um tratamento aplicado diretamente e apenas no músculo psoas na dismenorreia primária. Este estudo pode servir de exemplo para estudos futuros. Em nosso estudo, a técnica de relaxamento miofascial será aplicada em mulheres com dismenorréia primária e seu efeito sobre a dor será examinado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Üsküdar
      • İstanbul, Üsküdar, Peru, 34668
        • Esra Pehlivan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • A faixa etária é de 18 a 30 anos,
  • Dor intensa comparada à escala visual analógica na região inferior do abdome durante ou imediatamente antes do período menstrual (> 4),
  • Sem história de gravidez,
  • Não usar medicamentos para sintomas de dismenorréia

Critério de exclusão:

  • Não concordar em participar do estudo,
  • Endometriose, cisto ovariano, mioma uterino, malformação congênita ou inflamação pélvica,
  • Ter um diagnóstico de dismenorreia secundária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Grupo de Estudos
Técnica de relaxamento miofascial
  • Antes da intervenção, serão registrados o número de dias do último ciclo menstrual de todas as participantes, o número de dias dolorosos ao longo do ciclo, os valores de intensidade da dor de acordo com a Escala Visual Analógica e os escores serão registrados nas participantes.
  • Técnica de relaxamento direto da fáscia de ambos os músculos psoas aos participantes do grupo de relaxamento miofascial desde o final do último ciclo, 90-120 seg. Será aplicado pelo fisioterapeuta duas vezes por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala visual analógica
Prazo: 5 segundos
A intensidade da dor será questionada por escala. Para a intensidade da dor, a escala é mais comumente ancorada por "sem dor" (pontuação de 0) e "a pior dor possível" ou "pior dor imaginável" (pontuação de 100 [100 -mm escala]) . Para evitar o agrupamento de pontuações em torno de um valor numérico preferido, números ou descritores verbais em pontos intermediários não são recomendados
5 segundos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Tülay Ülkü Sevim, Saglik Bilimleri Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

3 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)

20 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MRT_Dysmenorrhea

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Técnica de relaxamento miofascial

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