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L'effet de la technique de libération myofasciale sur le traitement de la dysménorrhée primaire dans le muscle psoas

20 avril 2020 mis à jour par: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

L'effet de la technique de relaxation myofasciale sur le traitement de la dysménorrhée primaire dans le muscle psoas

La dysménorrhée est une série de symptômes pathologiques associés aux menstruations qui interfèrent avec les activités quotidiennes telles que des crampes abdominales et des douleurs pendant la période menstruelle. Des symptômes généraux tels que nausées, vomissements, lumbago, diarrhée et maux de tête sont également fréquents. La dysménorrhée primaire fait référence à des douleurs menstruelles qui ne dépendent pas de la pathologie sous-jacente. Les reins agissent sur le fascia du muscle psoas. Si le muscle psoas ne se raccourcit pas et ne se développe pas suffisamment, les reins peuvent ne pas bouger pendant un certain temps et peuvent présenter une ptose. Cela provoque des flaques veineuses et peut provoquer une varicocèle chez les hommes et une dysménorrhée primaire chez les femmes. Les techniques à appliquer directement sur le fascia du muscle psoas peuvent réduire les symptômes de la dysménorrhée chez la femme. Dans la revue de la littérature, aucune étude étudiant l'efficacité d'un traitement appliqué directement et uniquement sur le muscle psoas sur la dysménorrhée primaire n'a été retrouvée. Cette étude peut servir d'exemple pour les études futures. Dans notre étude, la technique de relaxation myofasciale sera appliquée chez les femmes atteintes de dysménorrhée primaire et son effet sur la douleur sera examiné.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Üsküdar
      • İstanbul, Üsküdar, Turquie, 34668
        • Esra Pehlivan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • La tranche d'âge est de 18 à 30 ans,
  • Douleur intense par rapport à l'échelle visuelle analogique dans la région basse de l'abdomen pendant ou juste avant la période menstruelle (> 4),
  • Aucun antécédent de grossesse,
  • Ne pas utiliser de médicaments pour les symptômes de la dysménorrhée

Critère d'exclusion:

  • Ne pas accepter de participer à l'étude,
  • Endométriose, kyste ovarien, fibrome utérin, malformation congénitale ou inflammation pelvienne,
  • Avoir un diagnostic de dysménorrhée secondaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe d'étude
Technique de relaxation myofasciale
  • Avant l'intervention, le nombre de jours du dernier cycle menstruel de tous les participants, le nombre de jours douloureux tout au long du cycle, les valeurs d'intensité de la douleur selon l'échelle visuelle analogique seront enregistrés et les scores seront enregistrés chez les participants.
  • Technique de relaxation directe du fascia des deux muscles psoas aux participants du groupe de relaxation myofasciale depuis la fin du dernier cycle, 90-120 sec. Il sera appliqué par le kinésithérapeute deux fois par semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique
Délai: 5 secondes
L'intensité de la douleur sera interrogée par échelle. Pour l'intensité de la douleur, l'échelle est le plus souvent ancrée par « aucune douleur » (score de 0) et « la douleur la plus intense possible » ou « la pire douleur imaginable » (score de 100 [100 -échelle mm]) . Pour éviter le regroupement des scores autour d'une valeur numérique préférée, les nombres ou les descripteurs verbaux aux points intermédiaires ne sont pas recommandés
5 secondes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Tülay Ülkü Sevim, Saglik Bilimleri Universitesi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

3 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2020

Première publication (Réel)

5 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MRT_Dysmenorrhea

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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