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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04254510
L'effet de la technique de libération myofasciale sur le traitement de la dysménorrhée primaire dans le muscle psoas
20 avril 2020 mis à jour par: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
L'effet de la technique de relaxation myofasciale sur le traitement de la dysménorrhée primaire dans le muscle psoas
La dysménorrhée est une série de symptômes pathologiques associés aux menstruations qui interfèrent avec les activités quotidiennes telles que des crampes abdominales et des douleurs pendant la période menstruelle.
Des symptômes généraux tels que nausées, vomissements, lumbago, diarrhée et maux de tête sont également fréquents.
La dysménorrhée primaire fait référence à des douleurs menstruelles qui ne dépendent pas de la pathologie sous-jacente.
Les reins agissent sur le fascia du muscle psoas.
Si le muscle psoas ne se raccourcit pas et ne se développe pas suffisamment, les reins peuvent ne pas bouger pendant un certain temps et peuvent présenter une ptose.
Cela provoque des flaques veineuses et peut provoquer une varicocèle chez les hommes et une dysménorrhée primaire chez les femmes.
Les techniques à appliquer directement sur le fascia du muscle psoas peuvent réduire les symptômes de la dysménorrhée chez la femme.
Dans la revue de la littérature, aucune étude étudiant l'efficacité d'un traitement appliqué directement et uniquement sur le muscle psoas sur la dysménorrhée primaire n'a été retrouvée.
Cette étude peut servir d'exemple pour les études futures.
Dans notre étude, la technique de relaxation myofasciale sera appliquée chez les femmes atteintes de dysménorrhée primaire et son effet sur la douleur sera examiné.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Üsküdar
-
İstanbul, Üsküdar, Turquie, 34668
- Esra Pehlivan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- La tranche d'âge est de 18 à 30 ans,
- Douleur intense par rapport à l'échelle visuelle analogique dans la région basse de l'abdomen pendant ou juste avant la période menstruelle (> 4),
- Aucun antécédent de grossesse,
- Ne pas utiliser de médicaments pour les symptômes de la dysménorrhée
Critère d'exclusion:
- Ne pas accepter de participer à l'étude,
- Endométriose, kyste ovarien, fibrome utérin, malformation congénitale ou inflammation pelvienne,
- Avoir un diagnostic de dysménorrhée secondaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
|
|
Expérimental: Groupe d'étude
Technique de relaxation myofasciale
|
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Échelle visuelle analogique
Délai: 5 secondes
|
L'intensité de la douleur sera interrogée par échelle. Pour l'intensité de la douleur, l'échelle est le plus souvent ancrée par « aucune douleur » (score de 0) et « la douleur la plus intense possible » ou « la pire douleur imaginable » (score de 100 [100 -échelle mm]) .
Pour éviter le regroupement des scores autour d'une valeur numérique préférée, les nombres ou les descripteurs verbaux aux points intermédiaires ne sont pas recommandés
|
5 secondes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Tülay Ülkü Sevim, Saglik Bilimleri Universitesi
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 février 2020
Achèvement primaire (Réel)
3 avril 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
20 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2020
Première publication (Réel)
5 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MRT_Dysmenorrhea
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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