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L'effetto della tecnica di rilascio miofasciale sul trattamento della dismenorrea primaria nel muscolo psoas

20 aprile 2020 aggiornato da: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

L'effetto della tecnica di rilassamento miofasciale sul trattamento della dismenorrea primaria nel muscolo psoas

La dismenorrea è una serie di sintomi patologici associati alle mestruazioni che interferiscono con le attività quotidiane come crampi addominali e dolori nel periodo mestruale. Sono comuni anche sintomi generali come nausea, vomito, lombalgia, diarrea e mal di testa. La dismenorrea primaria si riferisce al dolore mestruale che non dipende dalla patologia sottostante. I reni agiscono sulla fascia del muscolo psoas. Se il muscolo psoas non si accorcia e non cresce a sufficienza, i reni potrebbero non muoversi per un certo periodo di tempo e potrebbero manifestarsi ptosi. Ciò provoca un ristagno venoso e può causare varicocele negli uomini e dismenorrea primaria nelle donne. Le tecniche da applicare direttamente alla fascia del muscolo psoas possono ridurre i sintomi della dismenorrea nelle donne. Nella revisione della letteratura non sono stati trovati studi che indagassero l'efficacia di un trattamento applicato direttamente e solo sul muscolo psoas sulla dismenorrea primaria. Questo studio può costituire un esempio per studi futuri. Nel nostro studio, la tecnica di rilassamento miofasciale verrà applicata nelle donne con dismenorrea primaria e verrà esaminato il suo effetto sul dolore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Üsküdar
      • İstanbul, Üsküdar, Tacchino, 34668
        • Esra Pehlivan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La fascia di età è 18-30,
  • Dolore intenso rispetto alla scala analogica visiva nella regione inferiore dell'addome durante o appena prima del periodo mestruale (> 4),
  • Nessuna storia di gravidanza,
  • Non usare farmaci per i sintomi della dismenorrea

Criteri di esclusione:

  • Non accettare di partecipare allo studio,
  • Endometriosi, cisti ovarica, fibroma uterino, malformazione congenita o infiammazione pelvica,
  • Avere una diagnosi di dismenorrea secondaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo di studio
Tecnica di rilassamento miofasciale
  • Prima dell'intervento, verranno registrati il ​​numero di giorni dell'ultimo ciclo mestruale di tutte le partecipanti, il numero di giorni dolorosi durante il ciclo, i valori di intensità del dolore secondo la scala analogica visiva e i punteggi verranno registrati nelle partecipanti.
  • Tecnica di rilassamento diretto della fascia di entrambi i muscoli psoas ai partecipanti al gruppo di rilassamento miofasciale dalla fine dell'ultimo ciclo, 90-120 sec. Sarà applicato dal fisioterapista due volte a settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 5 secondi
L'intensità del dolore sarà messa in discussione dalla scala. Per l'intensità del dolore, la scala è più comunemente ancorata a "nessun dolore" (punteggio di 0) e "dolore così grave come potrebbe essere" o "peggiore dolore immaginabile" (punteggio di 100 [100 -mm scala]) . Per evitare il raggruppamento di punteggi attorno a un valore numerico preferito, non sono raccomandati numeri o descrittori verbali in punti intermedi
5 secondi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Tülay Ülkü Sevim, Saglik Bilimleri Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

3 aprile 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

20 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MRT_Dysmenorrhea

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tecnica di rilassamento miofasciale

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