- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04254510
L'effetto della tecnica di rilascio miofasciale sul trattamento della dismenorrea primaria nel muscolo psoas
20 aprile 2020 aggiornato da: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
L'effetto della tecnica di rilassamento miofasciale sul trattamento della dismenorrea primaria nel muscolo psoas
La dismenorrea è una serie di sintomi patologici associati alle mestruazioni che interferiscono con le attività quotidiane come crampi addominali e dolori nel periodo mestruale.
Sono comuni anche sintomi generali come nausea, vomito, lombalgia, diarrea e mal di testa.
La dismenorrea primaria si riferisce al dolore mestruale che non dipende dalla patologia sottostante.
I reni agiscono sulla fascia del muscolo psoas.
Se il muscolo psoas non si accorcia e non cresce a sufficienza, i reni potrebbero non muoversi per un certo periodo di tempo e potrebbero manifestarsi ptosi.
Ciò provoca un ristagno venoso e può causare varicocele negli uomini e dismenorrea primaria nelle donne.
Le tecniche da applicare direttamente alla fascia del muscolo psoas possono ridurre i sintomi della dismenorrea nelle donne.
Nella revisione della letteratura non sono stati trovati studi che indagassero l'efficacia di un trattamento applicato direttamente e solo sul muscolo psoas sulla dismenorrea primaria.
Questo studio può costituire un esempio per studi futuri.
Nel nostro studio, la tecnica di rilassamento miofasciale verrà applicata nelle donne con dismenorrea primaria e verrà esaminato il suo effetto sul dolore.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
38
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Üsküdar
-
İstanbul, Üsküdar, Tacchino, 34668
- Esra Pehlivan
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La fascia di età è 18-30,
- Dolore intenso rispetto alla scala analogica visiva nella regione inferiore dell'addome durante o appena prima del periodo mestruale (> 4),
- Nessuna storia di gravidanza,
- Non usare farmaci per i sintomi della dismenorrea
Criteri di esclusione:
- Non accettare di partecipare allo studio,
- Endometriosi, cisti ovarica, fibroma uterino, malformazione congenita o infiammazione pelvica,
- Avere una diagnosi di dismenorrea secondaria
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
|
|
Sperimentale: Gruppo di studio
Tecnica di rilassamento miofasciale
|
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 5 secondi
|
L'intensità del dolore sarà messa in discussione dalla scala. Per l'intensità del dolore, la scala è più comunemente ancorata a "nessun dolore" (punteggio di 0) e "dolore così grave come potrebbe essere" o "peggiore dolore immaginabile" (punteggio di 100 [100 -mm scala]) .
Per evitare il raggruppamento di punteggi attorno a un valore numerico preferito, non sono raccomandati numeri o descrittori verbali in punti intermedi
|
5 secondi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Tülay Ülkü Sevim, Saglik Bilimleri Universitesi
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 febbraio 2020
Completamento primario (Effettivo)
3 aprile 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
20 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 febbraio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
5 febbraio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 aprile 2020
Ultimo verificato
1 febbraio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MRT_Dysmenorrhea
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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