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Die Wirkung der myofaszialen Freisetzungstechnik auf die Behandlung der primären Dysmenorrhoe im Psoas-Muskel

20. April 2020 aktualisiert von: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

Die Wirkung der myofaszialen Entspannungstechnik auf die Behandlung der primären Dysmenorrhoe im Psoas-Muskel

Dysmenorrhoe ist eine Reihe pathologischer Symptome im Zusammenhang mit der Menstruation, die die täglichen Aktivitäten wie Bauchkrämpfe und Schmerzen während der Menstruation beeinträchtigen. Allgemeinsymptome wie Übelkeit, Erbrechen, Hexenschuss, Durchfall und Kopfschmerzen sind ebenfalls häufig. Primäre Dysmenorrhoe bezieht sich auf Menstruationsschmerzen, die nicht von der zugrunde liegenden Pathologie abhängen. Die Nieren wirken auf die Faszien des Psoas-Muskels. Wenn sich der Psoas-Muskel nicht verkürzt und nicht ausreichend wächst, bewegen sich die Nieren möglicherweise für einen bestimmten Zeitraum nicht und es kann zu einer Ptosis kommen. Dies verursacht eine venöse Ansammlung und kann bei Männern eine Varikozele und bei Frauen eine primäre Dysmenorrhoe verursachen. Techniken, die direkt auf die Faszie des M. psoas angewendet werden, können die Symptome der Dysmenorrhoe bei Frauen reduzieren. In der Literaturrecherche wurden keine Studien gefunden, die die Wirksamkeit einer Behandlung untersuchten, die direkt und nur auf den Psoas-Muskel bei primärer Dysmenorrhoe angewendet wurde. Diese Studie kann ein Beispiel für zukünftige Studien sein. In unserer Studie wird die myofasziale Entspannungstechnik bei Frauen mit primärer Dysmenorrhoe angewendet und ihre Wirkung auf Schmerzen untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Üsküdar
      • İstanbul, Üsküdar, Truthahn, 34668
        • Esra Pehlivan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Altersspanne ist 18-30,
  • starke Schmerzen im Vergleich zur visuellen Analogskala im unteren Bauchbereich während oder kurz vor der Menstruation (> 4),
  • Keine Schwangerschaftsgeschichte,
  • Verwenden Sie keine Medikamente gegen Dysmenorrhoe-Symptome

Ausschlusskriterien:

  • Nichteinwilligung zur Teilnahme an der Studie,
  • Endometriose, Eierstockzyste, Uterusmyom, angeborene Fehlbildung oder Beckenentzündung,
  • Diagnose einer sekundären Dysmenorrhö

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Studiengruppe
Myofasziale Entspannungstechnik
Sonstiges: Myofasziale Entspannungstechnik
  • Vor dem Eingriff werden die Anzahl der Tage des letzten Menstruationszyklus aller Teilnehmerinnen, die Anzahl der schmerzhaften Tage während des gesamten Zyklus, Schmerzintensitätswerte gemäß der visuellen Analogskala und die Scores bei den Teilnehmerinnen erfasst.
  • Technik der direkten Entspannung der Faszien beider Psoas-Muskeln für die Teilnehmer der myofaszialen Entspannungsgruppe seit dem Ende des letzten Zyklus, 90-120 Sek. Es wird zweimal pro Woche vom Physiotherapeuten angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 5 Sekunden
Die Schmerzintensität wird anhand einer Skala abgefragt. Für die Schmerzintensität ist die Skala am häufigsten verankert durch „keine Schmerzen“ (Score von 0) und „Schmerz so schlimm wie es sein könnte“ oder „schlimmster vorstellbarer Schmerz“ (Score von 100 [100 -mm-Maßstab]) . Um eine Anhäufung von Bewertungen um einen bevorzugten numerischen Wert herum zu vermeiden, werden Zahlen oder verbale Deskriptoren an Zwischenpunkten nicht empfohlen
5 Sekunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Tülay Ülkü Sevim, Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MRT_Dysmenorrhea

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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