Kuulovamma dementian riskitekijänä iäkkäillä aikuisilla
maanantai 6. syyskuuta 2021 päivittänyt: Norwegian Centre for Ageing and Health
Muokattavat riskitekijät ja dementia – Tutkimus, joka tutkii keski-iän kuulovaurion ja kognitiivisen heikkenemisen välistä yhteyttä HUNT4 70+ -tutkimuksessa
Tämä filosofian tohtori (PhD) -hanke on osa laajempaa projektia, joka käsittelee dementian potentiaalisesti muunnettavissa olevia riskitekijöitä elämänkaaren näkökulmasta, ja tavoitteena on parantaa dementian ehkäisyä ja siten mahdollisesti lievittää potilaiden ja omaishoitajien ahdistusta ja vähentää yhteiskunnan kuormitusta.
Tämä tohtoriprojekti keskittyy vahvistamaan tietämystä HI:stä itsenäisenä dementian riskitekijänä ja tutkimaan mahdollisia syytekijöitä tämän suhteen selittämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Huolimatta siitä, että tieto erityyppisten dementian sairauksien mekanismeista on lisääntynyt valtavasti viime vuosina, tällä hetkellä ei ole olemassa parantavaa hoitoa.
Tautia modifioivia aineita koskevan tutkimuksen tulokset ovat olleet pettymys.
Tämä on lisännyt kiinnostusta muita tapoja vähentää dementian esiintyvyyttä.
Tuoreessa raportissa arvioitiin, että jopa kolmasosa dementiatapauksista voitaisiin viivyttää tai estää yleisimpiin riskitekijöihin kohdistetuilla toimenpiteillä.
"Lancetin dementian ehkäisyä, hoitoa ja hoitoa käsittelevässä komiteassa" kuulovamma (HI) tunnistettiin mahdollisesti tärkeimmäksi muunneltavaksi riskitekijäksi.
Vaikka HI:tä pidetään tärkeänä muunnettavissa olevana riskitekijänä, näyttöä HI:n ja dementiariskin välisestä yhteydestä on edelleen vähän.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6952
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tønsberg, Norja
- Norwegian National Advisory Unit of Ageing and Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
70 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
HUNT2- ja HUNT4-kuulotutkimukset: Osallistujille 17:stä läänin 24:stä kunnasta tarjottiin ja hyväksyttiin kuulotutkimus, joka koostui ääniaudiometriasta ja kahdesta kyselystä kuuloasioista, kuten kuulolaitteiden käytöstä, melualtistus ja tinnitus.
HUNT4 70+/HUNT Trondheim 70+: Kaikki 70 vuotta täyttäneet osallistujat kutsutaan osallistumaan HUNT4 70+ -ohjelmaan, mukaan lukien kognitiiviset seulontatutkimukset.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asuminen määrätyllä alueella
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
HUNT4 70+
Kaikki 70 vuotta täyttäneet Nord-Trøndelagin asukkaat kutsuttiin osallistumaan HUNT4 70+ -tapahtumaan.
|
|
HUNT Trondheim 70+
Kaikki Trondheimin yhden kaupunginosan 70-vuotiaat tai vanhemmat asukkaat kutsuttiin osallistumaan HUNT4 70+ -tapahtumaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dementiadiagnoosin määrä HUNT 70+ -tutkimuksessa
Aikaikkuna: 2017-2019
|
Kaksi kliinistä ja tieteellistä asiantuntijaa tekee itsenäisesti kognitiivisen heikentymisen tai dementian diagnoosin perustuen kaikkiin saatavilla oleviin diagnostisiin standardikriteereihin. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5 (DSM-5).
|
2017-2019
|
|
Minimal Cognitive Impairment (MCI) -aste HUNT 70+ -tutkimuksessa
Aikaikkuna: 2017-2019
|
Kaksi kliinistä ja tieteellistä asiantuntijaa tekee itsenäisesti kognitiivisen heikentymisen tai dementian diagnoosin perustuen kaikkiin saatavilla oleviin tietoihin standardidiagnostisten kriteerien DSM-5 mukaisesti.
|
2017-2019
|
|
Kognitiivisen heikentymisen määrä, joka määritellään iän ja koulutuksen mukaan mukautetuiksi kynnysarvoiksi kognitiivisten arviointien asteikoilla
Aikaikkuna: 2017-2019
|
Osallistujat on arvioitu Montreal Cognitive Assessment -asteikolla ja kymmenen sanan muistitestillä
|
2017-2019
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Geir Selbæk, PhD, Norwegian Centre for Ageing and Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 19. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. marraskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 181009
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .