A halláskárosodás, mint a demencia kockázati tényezője idősebb felnőtteknél
2021. szeptember 6. frissítette: Norwegian Centre for Ageing and Health
Módosítható kockázati tényezők és a demencia – A középkorú halláskárosodás és a kognitív károsodás közötti összefüggést vizsgáló tanulmány a HUNT4 70+ tanulmányban
Ez a filozófiadoktor (PhD) projekt része egy nagyobb projektnek, amely a demencia potenciálisan módosítható kockázati tényezőit vizsgálja élethosszig tartó perspektívában, amelynek átfogó célja a demencia megelőzésének javítása, ezáltal a betegek és gondozók szorongásának enyhítése, valamint a társadalmi terhelés csökkentése.
A jelen PhD projekt a HI mint a demencia független kockázati tényezőjének ismeretének megerősítésére és a lehetséges kiváltó tényezők feltárására összpontosít, hogy megmagyarázza ezt az összefüggést.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Annak ellenére, hogy az elmúlt években a demencia különböző típusaiban előforduló betegségek mechanizmusaira vonatkozó ismeretek hatalmas növekedést mutattak, jelenleg nem létezik gyógyító kezelés.
A betegségmódosító szerekkel kapcsolatos kutatások eredményei csalódást keltőek.
Ez megnövekedett érdeklődéshez vezetett a demencia prevalenciáját csökkentő egyéb módszerek iránt.
Egy nemrégiben készült jelentés becslése szerint a demenciás esetek akár egyharmada is késleltethető vagy megelőzhető a leggyakoribb kockázati tényezőkre irányuló beavatkozásokkal.
A "Lancet bizottság a demencia megelőzésével, kezelésével és gondozásával kapcsolatban" a halláskárosodást (HI) jelölte meg a potenciálisan legfontosabb módosítható kockázati tényezőként.
Annak ellenére, hogy a HI-t fontos módosítható kockázati tényezőnek tekintik, a HI és a demencia kockázata közötti összefüggésre vonatkozó bizonyítékok még mindig korlátozottak.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
6952
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tønsberg, Norvégia
- Norwegian National Advisory Unit of Ageing and Health
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
70 év és régebbi (OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
HUNT2 és HUNT4 hallásvizsgálatok: A megye 24 települése közül 17 résztvevőnek ajánlottak fel és fogadtak el egy hallásvizsgálatot, amely tiszta tónusú audiometriából és két halláskérdőívből állt, mint például a hallókészülékek használata, a zajterhelés és a fülzúgás.
HUNT4 70+/HUNT Trondheim 70+: Minden 70 éves vagy annál idősebb résztvevő részt vehet a HUNT4 70+ programon, beleértve a kognitív szűrővizsgálatokat is.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Lakó kijelölt helyen
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
HUNT4 70+
Nord-Trøndelag minden 70 éves vagy annál idősebb lakosát meghívták a HUNT4 70+ rendezvényre.
|
|
HUNT Trondheim 70+
Trondheim egy kerületének minden 70 éves vagy annál idősebb lakosa meghívást kapott a HUNT4 70+ programra.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A demencia diagnózisának aránya a HUNT 70+ vizsgálatban
Időkeret: 2017-2019
|
Két klinikai és tudományos szakértő egymástól függetlenül diagnosztizálja a kognitív károsodást vagy a demenciát az összes rendelkezésre álló információ alapján, szabványos diagnosztikai kritériumok alkalmazásával. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5 (DSM-5).
|
2017-2019
|
|
Minimális kognitív károsodás (MCI) aránya a HUNT 70+ vizsgálatban
Időkeret: 2017-2019
|
Két klinikai és tudományos szakértő egymástól függetlenül diagnosztizálja a kognitív károsodást vagy a demenciát az összes rendelkezésre álló információ alapján, a DSM-5 standard diagnosztikai kritériumok alkalmazásával.
|
2017-2019
|
|
A kognitív károsodás aránya a kognitív értékelési skálákon életkorhoz és iskolai végzettséghez igazított küszöbként
Időkeret: 2017-2019
|
A résztvevőket a montreali kognitív értékelési skálával és a tízszavas felidézésteszttel értékelték.
|
2017-2019
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Geir Selbæk, PhD, Norwegian Centre for Ageing and Health
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. augusztus 19.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. november 20.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. november 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. február 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. február 24.
Első közzététel (Tényleges)
2020. február 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. szeptember 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. szeptember 6.
Utolsó ellenőrzés
2021. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 181009
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .