Insufficienza uditiva come fattore di rischio per la demenza negli anziani
6 settembre 2021 aggiornato da: Norwegian Centre for Ageing and Health
Fattori di rischio modificabili e demenza - Uno studio che esamina l'associazione tra deficit uditivo nella mezza età e deficit cognitivo nello studio HUNT4 70+
Questo progetto Doctor of Philosophy (PhD) fa parte di un progetto più ampio sui fattori di rischio potenzialmente modificabili per la demenza in una prospettiva di corso della vita, con l'obiettivo generale di migliorare la prevenzione della demenza e quindi potenzialmente alleviare il disagio del paziente e del caregiver e ridurre il carico sociale.
Il presente progetto di dottorato si concentrerà sulla conferma della conoscenza dell'HI come fattore di rischio indipendente per la demenza e sull'esplorazione di fattori potenzialmente causali per spiegare questa relazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Nonostante un enorme aumento delle conoscenze sui meccanismi patologici in vari tipi di demenza negli ultimi anni, al momento non esiste alcun trattamento curativo.
I risultati della ricerca sugli agenti modificanti la malattia sono stati deludenti.
Ciò ha portato a un maggiore interesse per altri modi per ridurre la prevalenza della demenza.
Un recente rapporto ha stimato che fino a un terzo dei casi di demenza potrebbe essere ritardato o prevenuto da interventi diretti ai fattori di rischio più comuni.
Nella "Commissione Lancet sulla prevenzione, il trattamento e la cura della demenza", l'ipoacusia (HI) è stata identificata come il fattore di rischio modificabile potenzialmente più importante.
Anche se l'HI è considerato un importante fattore di rischio modificabile, le prove sull'associazione tra HI e rischio di demenza sono ancora limitate.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
6952
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Tønsberg, Norvegia
- Norwegian National Advisory Unit of Ageing and Health
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
70 anni e precedenti (ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Studi sull'udito HUNT2 e HUNT4: ai partecipanti di 17 dei 24 comuni della contea è stato offerto e accettato un esame dell'udito, costituito da audiometria a toni puri e due questionari sui problemi dell'udito, come l'uso di apparecchi acustici, l'esposizione al rumore e l'acufene.
HUNT4 70+/HUNT Trondheim 70+: tutti i partecipanti di età pari o superiore a 70 anni sono invitati a partecipare a HUNT4 70+, compresi gli esami di screening cognitivo.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Vivere in un'area designata
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
CACCIA4 70+
Tutti gli abitanti del Nord-Trøndelag di età pari o superiore a 70 anni sono stati invitati a partecipare a HUNT4 70+.
|
|
CACCIA Trondheim 70+
Tutti gli abitanti di un distretto di Trondheim di età pari o superiore a 70 anni sono stati invitati a partecipare a HUNT4 70+.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di diagnosi di demenza nello studio HUNT 70+
Lasso di tempo: 2017-2019
|
Due esperti clinici e scientifici stabiliranno in modo indipendente la diagnosi di deterioramento cognitivo o demenza sulla base di tutte le informazioni disponibili applicando i criteri diagnostici standard Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali 5 (DSM-5).
|
2017-2019
|
|
Tasso di deterioramento cognitivo minimo (MCI) nello studio HUNT 70+
Lasso di tempo: 2017-2019
|
Due esperti clinici e scientifici stabiliranno indipendentemente la diagnosi di deterioramento cognitivo o demenza sulla base di tutte le informazioni disponibili applicando i criteri diagnostici standard DSM-5.
|
2017-2019
|
|
Tasso di deterioramento cognitivo definito come soglie adeguate all'età e all'istruzione sulle scale di valutazione cognitiva
Lasso di tempo: 2017-2019
|
I partecipanti sono stati valutati con la scala Montreal Cognitive Assessment e il test di richiamo di dieci parole
|
2017-2019
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Geir Selbæk, PhD, Norwegian Centre for Ageing and Health
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 agosto 2019
Completamento primario (Effettivo)
20 novembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
20 novembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 febbraio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
25 febbraio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 181009
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .