Riippuvuudesta työelämään. (IPS-SUD)
keskiviikko 3. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Eline Borger Rognli, Oslo University Hospital
Riippuvuudesta työelämään. Työllisyystuen tehokkuus päihdehäiriöiden hoidon aikana. Individual Placement and Support (IPS-SUD) -kokeilu.
Päihdehäiriöistä kärsivien potilaiden työllisyysaste on alhainen ja he ovat suurelta osin tavallisten työmarkkinoiden ulkopuolella.
Individual Placement and Support (IPS) on näyttöön perustuva menetelmä, joka on kehitetty auttamaan vakavista mielenterveysongelmista kärsiviä henkilöitä saamaan normaalia työtä.
IPS:ää on käytetty kliinisesti addiktioiden alalla, mutta sitä on tutkittu vähän.
Koe "From addiction to work" on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa tutkitaan IPS-intervention vaikutusta työllistymistulokseen päihdehäiriöpotilailla erikoissairaanhoidon hoidossa Oslossa, Norjassa.
Tutkimus tehdään Oslon yliopistollisen sairaalan päihdehoidon osastolla.
Tutkimus alkaa potilaiden kanssa 1.3.2020 ja kestää kaksi vuotta 28.2.2022 asti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän hankkeen kohderyhmänä ovat SUD-hoidossa olevat potilaat, jotka haluavat työllistyä.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää IPS:n tehokkuutta SUD-potilaiden tavanomaiseen työllistymiseen.
Suoritetaan pragmaattinen, kaksihaarainen, rinnakkais-, paremmuus-, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Hanke rahoitetaan innovaatiorahoituksella Kaakkois-Norjan alueellisesta terveysviranomaisesta, Norjan terveysministeriöstä ja OUS:n sisäisistä resursseista. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko työvoimaasiantuntijaan, jonka kanssa he ovat henkilökohtaisessa yhteydessä seuraavien 13 kuukauden tai sitä lyhyemmän ajan (interventio), tai oma-apu- ja neljän istunnon työpajainterventioon (vertailuvertailu).
Ulkopuoliset arvioijat arvioivat interventiotarkkuuden IPS Fidelity Scale -asteikon norjankielisen käännöksen mukaan.
Potilaita rekrytoidaan tutkimukseen kahden vuoden ajan, ja niitä seurataan 18 kuukauden ajan tietojen keräämistäni ja jopa 10 vuotta kansallisissa rekistereissä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Oslo, Norja, 0424
- Department for Substance Use Treatment, Oslo University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hoidossa työttömät haluavat tavallista kilpailukykyistä työtä
Poissulkemiskriteerit:
- pakkohoito, joka estää potilasta osallistumasta interventioon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksilöllinen sijoitus ja tuki
Tässä tutkimuksessa käytetty interventio on IPS:n aikarajoitettu versio. Työvoimaasiantuntija tarjoaa työnhakutukea enintään yhdeksän kuukautta ja työssäolotukea neljä kuukautta, yhteensä 13 kuukauden ajan. Jos osallistuja onnistuu saamaan työtä ennen kuin yhdeksän kuukautta on kulunut, jäljellä olevat työnhaun tukikuukaudet voidaan siirtää työssäolotukiajalle. Työnhaun seuranta-aikana työllisyysasiantuntijat työskentelevät osallistujien kanssa tunnistaakseen taitoja ja toiveita, muodostaakseen yhteyden mahdollisiin työnantajiin sekä varmistaakseen taloudellista neuvontaa ja apua etuuksien suunnittelussa. Työtuki sisältää yksilöllistä ja säännöllistä yhteydenpitoa osallistujaan ja työnantajaan. Kaikki osallistujat, jotka saavat tämän toimenpiteen, tekevät sen kliinisen hoitonsa lisäksi. Hoidon tarjoajan ja työvoimaasiantuntijan tulee tehdä yhteistyötä ja selkeyttää rooleja yhdessä potilaan kanssa. |
Työvoimaasiantuntija työskentelee yhdessä osallistujien kanssa IPS-menetelmän mukaisesti auttaakseen osallistujaa saamaan kilpailukykyisen työpaikan
|
|
Active Comparator: Selv-apupaketti ja työpaja
Kontrolliinterventioon osallistujille tarjotaan itseapuvälinepakkaus ja seuraava johdantokurssi, joka auttaa osallistujia näkemään mahdollisuutensa, sekä erityisiä vinkkejä lisäavun saamiseksi.
Kurssi kestää kolme tuntia neljän päivän aikana, ja kurssin päätyttyä tarjotaan tunnin yksilöllinen seurantaistunto kurssin vetäjän kanssa.
Kontrolliryhmäinterventiolla pyritään mahdollistamaan osallistujien hyödyntäminen tavallisessa työvoima- ja hyvinvointipalvelussa.
|
Työvoimaasiantuntija työskentelee yhdessä osallistujien kanssa IPS-menetelmän mukaisesti auttaakseen osallistujaa saamaan kilpailukykyisen työpaikan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mikä tahansa työpaikka
Aikaikkuna: Kokeiluun osallistumisesta 18 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
Vähintään 1 päivä kilpailukykyistä työtä
|
Kokeiluun osallistumisesta 18 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työaika yhteensä
Aikaikkuna: Kokeiluun osallistumisesta 18 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
Työpäivien/tuntien määrä
|
Kokeiluun osallistumisesta 18 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
|
Aika työllistyä
Aikaikkuna: Kokeiluun osallistumisesta 18 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
Aika kokeeseen osallistumisesta ensimmäiseen työsuhteeseen
|
Kokeiluun osallistumisesta 18 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
|
Työpaikkojen määrä
Aikaikkuna: Kokeiluun osallistumisesta 18 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
Erilaisten säilytettyjen töiden määrä
|
Kokeiluun osallistumisesta 18 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
|
Työn kesto
Aikaikkuna: Kokeiluun osallistumisesta 18 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
Pisin työsuhteen kesto
|
Kokeiluun osallistumisesta 18 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
|
Työllisyyteen liittyvä toiminta
Aikaikkuna: Kokeiluun osallistumisesta 18 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
Onko osallistuja mukana koulutuksessa tai muussa työhön valmistautuvassa toiminnassa
|
Kokeiluun osallistumisesta 18 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
|
Henkinen ahdistus
Aikaikkuna: Kokeeseen sisällyttämisestä ja eri ajankohtina 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikosta saatu tieto (minimipistemäärä on 0, maksimipistemäärä 42, korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta)
|
Kokeeseen sisällyttämisestä ja eri ajankohtina 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
|
Viime kuukauden päihteiden käyttö
Aikaikkuna: Kokeeseen sisällyttämisestä ja eri ajankohtina 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
Tiedot on saatu Euroopan riippuvuuden vakavuusindeksistä
|
Kokeeseen sisällyttämisestä ja eri ajankohtina 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
|
Osallistujien elämänlaatu
Aikaikkuna: Kokeeseen sisällyttämisestä ja eri ajankohtina 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
Tiedot saatu EQ-5D-5L:stä
|
Kokeeseen sisällyttämisestä ja eri ajankohtina 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
|
Osallistujien työhön liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Kokeeseen sisällyttämisestä ja eri ajankohtina 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
Työ- ja sosiaaliasteikosta saadut tiedot (minimipistemäärä on 0, maksimipistemäärä 40, korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän vajaatoimintaa)
|
Kokeeseen sisällyttämisestä ja eri ajankohtina 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tämänhetkinen työllisyystilanne ja työsuhde ajanjaksolla
Aikaikkuna: Kokeiluun osallistumisesta ja 10 vuoden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
Tiedot on saatu valtion työnantajien ja työntekijöiden rekisteristä
|
Kokeiluun osallistumisesta ja 10 vuoden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
|
Terveystaloudellinen kustannus-hyötyarvio
Aikaikkuna: Kokeiluun osallistumisesta ja 10 vuoden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
Arviointi sisältää yhteydenotot erikoissairaanhoitojärjestelmään (tiedot potilasrekisteristä), yhteydenotot yhteiskunnalliseen ja kunnalliseen terveydenhuolto- ja päihdehoitojärjestelmään (tiedot saadaan kunnan potilas- ja käyttäjärekisteristä), hyvinvointietujen saamista ( FD-trygd-tietokannasta saadut tiedot) ja työllisyys (tiedot saatu valtion työnantajien ja työntekijöiden rekisteristä)
|
Kokeiluun osallistumisesta ja 10 vuoden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Eline Rognli, PhD, Oslo University Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 28. helmikuuta 2032
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 54204
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .