Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perheväkivaltaa kokeneiden naisten hallinta: tutkimus, jossa verrataan psykologisia tuloksia Saint-Denis'n Maison Des Femmesissä ja tavanomaisessa turvakodissa (AVEC-L)

torstai 29. tammikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Perheväkivaltaa kokeneiden naisten hallinta: Toteutettavuustutkimus, jossa verrataan psykologisia tuloksia Saint-Denis'n Maison Des Femmesissä ja tavanomaisessa turvakodissa

Vuosittain on arvioitu, että Ranskassa keskimäärin noin 219 000 naista joutuu fyysisen ja/tai seksuaalisen väkivallan kohteeksi kumppaninsa tai entisen kumppaninsa taholta. Näissä luvuissa ei ole otettu huomioon muuntyyppistä väkivaltaa, kuten henkistä tai taloudellista väkivaltaa. Perheväkivallalla on suuri vaikutus naisuhrien fyysiseen, seksuaaliseen ja henkiseen terveyteen. Esimerkiksi posttraumaattisen stressihäiriön esiintyvyys näillä naisilla vaihtelee 33–84 prosentin välillä, ja keskimääräinen esiintyvyys on 61 prosenttia, kun se koko Ranskan väestössä on vain 2,2 prosenttia. Monitieteinen lääketieteellinen, sosiaalinen ja oikeudellinen tuki näille naisille on välttämätöntä. Ranskassa on suuria alueellisia eroja perheväkivallan uhrien palveluiden jakautumisessa, eivätkä kaikilla naisuhreilla ole yhtäläisiä mahdollisuuksia hoitoon asuinpaikastaan ​​riippuen.

Maison des Femmes St Denisissä on ollut avoinna vuodesta 2016. Se tarjoaa ainutlaatuisen valikoiman terveys-, sosiaali- ja oikeuspalveluja yhteistyössä poliisi- ja oikeuslaitosten kanssa kaikenlaisen väkivallan kohteeksi joutuneille naisille.

Tämä palvelu on ainutlaatuinen Ranskassa, ja neuvottelujen määrä jatkaa kasvuaan ja oli yli 8 500 vuonna 2018. Maison des Femmes -malli on tarkoitettu vietäväksi muille departementeille, mutta ensin malli on validoitava sen ilmeisen houkuttelevuuden lisäksi (mitä kuvaa neuvottelujen määrä ja se, että se houkuttelee naisia ​​kaikkialta Ile de Francen alueelta) vertaamalla sitä muihin laitteisiin sen vaikutuksen suhteen naisten johtamiseen.

Tämä on poikkileikkaus esiintyvyystutkimus, joka arvioi posttraumaattisen stressihäiriön esiintyvyyden perheväkivallan uhreiksi joutuneiden naisten keskuudessa, jotka käyttivät Maison des Femmesissä tai muissa erityisrakenteissa tarjottuja palveluita ensimmäisessä konsultaatiossa ja 6 kuukautta myöhemmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Dijon, Ranska, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

naiset neuvovat perheväkivallassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt nainen,
  • Konsultoitu perheväkivallasta Maison des Femmesissä, St Denisin terveyskeskuksessa tai Aubervilliersin terveyskeskuksessa.
  • Pystyy ymmärtämään tutkimuksen tavoitteet ja vastaamaan kyselyyn
  • Hän on saanut tiedon, eikä hän ole vastustanut osallistumista tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty ymmärtämään tutkimuksen tavoitteita ja vastaamaan kyselyihin.
  • Konsultointi toisesta syystä.
  • Suojeltu aikuinen suojatoimenpiteen alaisena.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
naiset
naiset neuvovat perheväkivallassa
kyselyn toimittaminen perheväkivaltakonsultaatiossa
naisten seuranta 6 kuukautta kuulemisen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Posttraumaattisen stressihäiriön esiintyvyys PCL-5-asteikolla
Aikaikkuna: opintojen lopussa keskimäärin 6 kuukautta
opintojen lopussa keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 24. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa