- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04304469
Perheväkivaltaa kokeneiden naisten hallinta: tutkimus, jossa verrataan psykologisia tuloksia Saint-Denis'n Maison Des Femmesissä ja tavanomaisessa turvakodissa (AVEC-L)
Perheväkivaltaa kokeneiden naisten hallinta: Toteutettavuustutkimus, jossa verrataan psykologisia tuloksia Saint-Denis'n Maison Des Femmesissä ja tavanomaisessa turvakodissa
Vuosittain on arvioitu, että Ranskassa keskimäärin noin 219 000 naista joutuu fyysisen ja/tai seksuaalisen väkivallan kohteeksi kumppaninsa tai entisen kumppaninsa taholta. Näissä luvuissa ei ole otettu huomioon muuntyyppistä väkivaltaa, kuten henkistä tai taloudellista väkivaltaa. Perheväkivallalla on suuri vaikutus naisuhrien fyysiseen, seksuaaliseen ja henkiseen terveyteen. Esimerkiksi posttraumaattisen stressihäiriön esiintyvyys näillä naisilla vaihtelee 33–84 prosentin välillä, ja keskimääräinen esiintyvyys on 61 prosenttia, kun se koko Ranskan väestössä on vain 2,2 prosenttia. Monitieteinen lääketieteellinen, sosiaalinen ja oikeudellinen tuki näille naisille on välttämätöntä. Ranskassa on suuria alueellisia eroja perheväkivallan uhrien palveluiden jakautumisessa, eivätkä kaikilla naisuhreilla ole yhtäläisiä mahdollisuuksia hoitoon asuinpaikastaan riippuen.
Maison des Femmes St Denisissä on ollut avoinna vuodesta 2016. Se tarjoaa ainutlaatuisen valikoiman terveys-, sosiaali- ja oikeuspalveluja yhteistyössä poliisi- ja oikeuslaitosten kanssa kaikenlaisen väkivallan kohteeksi joutuneille naisille.
Tämä palvelu on ainutlaatuinen Ranskassa, ja neuvottelujen määrä jatkaa kasvuaan ja oli yli 8 500 vuonna 2018. Maison des Femmes -malli on tarkoitettu vietäväksi muille departementeille, mutta ensin malli on validoitava sen ilmeisen houkuttelevuuden lisäksi (mitä kuvaa neuvottelujen määrä ja se, että se houkuttelee naisia kaikkialta Ile de Francen alueelta) vertaamalla sitä muihin laitteisiin sen vaikutuksen suhteen naisten johtamiseen.
Tämä on poikkileikkaus esiintyvyystutkimus, joka arvioi posttraumaattisen stressihäiriön esiintyvyyden perheväkivallan uhreiksi joutuneiden naisten keskuudessa, jotka käyttivät Maison des Femmesissä tai muissa erityisrakenteissa tarjottuja palveluita ensimmäisessä konsultaatiossa ja 6 kuukautta myöhemmin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Dijon, Ranska, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt nainen,
- Konsultoitu perheväkivallasta Maison des Femmesissä, St Denisin terveyskeskuksessa tai Aubervilliersin terveyskeskuksessa.
- Pystyy ymmärtämään tutkimuksen tavoitteet ja vastaamaan kyselyyn
- Hän on saanut tiedon, eikä hän ole vastustanut osallistumista tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty ymmärtämään tutkimuksen tavoitteita ja vastaamaan kyselyihin.
- Konsultointi toisesta syystä.
- Suojeltu aikuinen suojatoimenpiteen alaisena.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
naiset
naiset neuvovat perheväkivallassa
|
kyselyn toimittaminen perheväkivaltakonsultaatiossa
naisten seuranta 6 kuukautta kuulemisen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Posttraumaattisen stressihäiriön esiintyvyys PCL-5-asteikolla
Aikaikkuna: opintojen lopussa keskimäärin 6 kuukautta
|
opintojen lopussa keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BARDOU THELLIE 2019
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .