Prise en charge des femmes victimes de violence conjugale : étude comparant les issues psychologiques à la Maison des femmes de Saint-Denis et à un refuge conventionnel (AVEC-L)
Prise en charge des femmes victimes de violence conjugale : une étude de faisabilité comparant les issues psychologiques à la Maison des femmes de Saint-Denis et à un refuge conventionnel
haque année, on estime qu'environ 219 000 femmes en moyenne en France subissent des violences physiques et/ou sexuelles de la part de leur partenaire ou ex-partenaire. Ces chiffres ne tiennent pas compte d'autres types de violence comme la violence psychologique ou économique. La violence domestique a un impact majeur sur la santé physique, sexuelle et psychologique des femmes victimes. Par exemple, la prévalence du trouble de stress post-traumatique chez ces femmes varie entre 33 et 84 %, avec une prévalence moyenne de 61 %, contre seulement 2,2 % dans l'ensemble de la population française. Un accompagnement médical, social et juridique pluridisciplinaire de ces femmes est indispensable. En France, il existe de fortes disparités territoriales en termes de répartition des structures d'accueil des victimes de violences conjugales et toutes les femmes victimes n'ont pas le même accès aux soins selon leur lieu de résidence.
La Maison des Femmes à St Denis est ouverte depuis 2016. Il offre une gamme unique de services sanitaires, sociaux et judiciaires en coopération avec les services de police et de justice, pour les femmes qui ont subi tout type de violence.
Cet établissement est unique en France, et le nombre de consultations ne cesse d'augmenter, et était de plus de 8 500 en 2018. Le modèle de la Maison des Femmes a vocation à s'exporter dans d'autres départements, mais il faut d'abord valider le modèle, au-delà de son attractivité évidente (illustrée par le nombre de consultations et le fait qu'il attire des femmes de toute la région Ile de France) par en le comparant à d'autres établissements en termes d'effet sur la prise en charge des femmes.
Il s'agit d'une étude de prévalence transversale qui estime la fréquence du trouble de stress post-traumatique chez les femmes victimes de violences conjugales ayant utilisé les services proposés à la Maison des Femmes ou autres structures dédiées, lors de la consultation initiale et 6 mois plus tard.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Dijon, France, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Femme de 18 ans et plus,
- Consulté pour violence conjugale à la Maison des Femmes, au centre de santé de St Denis ou au centre de santé d'Aubervilliers.
- Capable de comprendre les objectifs de l'étude et de répondre à l'enquête
- Avoir été informé et ne pas s'être opposé à participer à cette étude.
Critère d'exclusion:
- Incapable de comprendre les objectifs de l'étude et de répondre aux sondages.
- Consulter pour une autre raison.
- Majeur protégé dans le cadre d'une mesure de sauvegarde.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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femmes
femmes consultantes pour violence conjugale
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livraison de l'enquête lors d'une consultation sur la violence domestique
suivi des femmes 6 mois après leur consultation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Prévalence du trouble de stress post-traumatique selon l'échelle PCL-5
Délai: en fin d'étude, une moyenne de 6 mois
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en fin d'étude, une moyenne de 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BARDOU THELLIE 2019
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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