- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04304469
Gestione delle donne che subiscono abusi domestici: studio che confronta i risultati psicologici presso la Maison Des Femmes di Saint-Denis e un rifugio convenzionale (AVEC-L)
Gestione delle donne che subiscono abusi domestici: uno studio di fattibilità che confronta i risultati psicologici presso la Maison Des Femmes di Saint-Denis e un rifugio convenzionale
Ogni anno, si stima che una media di circa 219.000 donne in Francia subisca violenza fisica e/o sessuale da parte del proprio partner o ex partner. Queste cifre non tengono conto di altri tipi di violenza come la violenza psicologica o economica. La violenza domestica ha un impatto notevole sulla salute fisica, sessuale e psicologica delle donne vittime. Ad esempio, la prevalenza del disturbo da stress post-traumatico in queste donne varia tra il 33 e l'84%, con una prevalenza media del 61%, rispetto al solo 2,2% della popolazione francese nel suo complesso. Il supporto multidisciplinare medico, sociale e legale per queste donne è essenziale. In Francia esistono forti disparità territoriali in termini di distribuzione delle strutture per le vittime di violenza domestica e non tutte le donne vittime hanno lo stesso accesso alle cure a seconda del loro luogo di residenza.
La Maison des Femmes a St Denis è aperta dal 2016. Offre una gamma unica di servizi sanitari, sociali e giudiziari attraverso la collaborazione con la polizia e i dipartimenti di giustizia, per le donne che hanno subito qualsiasi tipo di violenza.
Questa struttura è unica in Francia e il numero di consultazioni continua ad aumentare, superando le 8.500 nel 2018. Il modello Maison des Femmes è destinato ad essere esportato in altri dipartimenti, ma prima il modello deve essere convalidato, al di là della sua evidente attrattiva (illustrata dal numero di consultazioni e dal fatto che attrae donne da tutta la regione dell'Ile de France) da confrontandolo con altre strutture in termini di effetto sulla gestione delle donne.
Si tratta di uno studio di prevalenza trasversale che stima la frequenza del disturbo da stress post-traumatico tra le donne vittime di violenza domestica che hanno usufruito dei servizi offerti presso la Maison des Femmes o altre strutture dedicate, alla prima consultazione e 6 mesi dopo.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Dijon, Francia, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donna di età pari o superiore a 18 anni,
- Consulto per violenza domestica presso la Maison des Femmes, il centro sanitario di St Denis o il centro sanitario di Aubervilliers.
- In grado di comprendere gli obiettivi dello studio e di rispondere al sondaggio
- Essere stato informato e non essersi opposto alla partecipazione a questo studio.
Criteri di esclusione:
- Incapace di comprendere gli obiettivi dello studio e di rispondere ai sondaggi.
- Consulenza per un altro motivo.
- Adulto protetto sotto misura di salvaguardia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
donne
consulenza alle donne per la violenza domestica
|
consegna del sondaggio durante una consultazione sulla violenza domestica
follow-up delle donne 6 mesi dopo la consultazione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Prevalenza del disturbo da stress post-traumatico secondo la scala PCL-5
Lasso di tempo: alla fine dello studio, una media di 6 mesi
|
alla fine dello studio, una media di 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BARDOU THELLIE 2019
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su sondaggi
-
University of RochesterTerminato