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Gestione delle donne che subiscono abusi domestici: studio che confronta i risultati psicologici presso la Maison Des Femmes di Saint-Denis e un rifugio convenzionale (AVEC-L)

29 gennaio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Gestione delle donne che subiscono abusi domestici: uno studio di fattibilità che confronta i risultati psicologici presso la Maison Des Femmes di Saint-Denis e un rifugio convenzionale

Ogni anno, si stima che una media di circa 219.000 donne in Francia subisca violenza fisica e/o sessuale da parte del proprio partner o ex partner. Queste cifre non tengono conto di altri tipi di violenza come la violenza psicologica o economica. La violenza domestica ha un impatto notevole sulla salute fisica, sessuale e psicologica delle donne vittime. Ad esempio, la prevalenza del disturbo da stress post-traumatico in queste donne varia tra il 33 e l'84%, con una prevalenza media del 61%, rispetto al solo 2,2% della popolazione francese nel suo complesso. Il supporto multidisciplinare medico, sociale e legale per queste donne è essenziale. In Francia esistono forti disparità territoriali in termini di distribuzione delle strutture per le vittime di violenza domestica e non tutte le donne vittime hanno lo stesso accesso alle cure a seconda del loro luogo di residenza.

La Maison des Femmes a St Denis è aperta dal 2016. Offre una gamma unica di servizi sanitari, sociali e giudiziari attraverso la collaborazione con la polizia e i dipartimenti di giustizia, per le donne che hanno subito qualsiasi tipo di violenza.

Questa struttura è unica in Francia e il numero di consultazioni continua ad aumentare, superando le 8.500 nel 2018. Il modello Maison des Femmes è destinato ad essere esportato in altri dipartimenti, ma prima il modello deve essere convalidato, al di là della sua evidente attrattiva (illustrata dal numero di consultazioni e dal fatto che attrae donne da tutta la regione dell'Ile de France) da confrontandolo con altre strutture in termini di effetto sulla gestione delle donne.

Si tratta di uno studio di prevalenza trasversale che stima la frequenza del disturbo da stress post-traumatico tra le donne vittime di violenza domestica che hanno usufruito dei servizi offerti presso la Maison des Femmes o altre strutture dedicate, alla prima consultazione e 6 mesi dopo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

67

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Dijon, Francia, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

consulenza alle donne per la violenza domestica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donna di età pari o superiore a 18 anni,
  • Consulto per violenza domestica presso la Maison des Femmes, il centro sanitario di St Denis o il centro sanitario di Aubervilliers.
  • In grado di comprendere gli obiettivi dello studio e di rispondere al sondaggio
  • Essere stato informato e non essersi opposto alla partecipazione a questo studio.

Criteri di esclusione:

  • Incapace di comprendere gli obiettivi dello studio e di rispondere ai sondaggi.
  • Consulenza per un altro motivo.
  • Adulto protetto sotto misura di salvaguardia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
donne
consulenza alle donne per la violenza domestica
consegna del sondaggio durante una consultazione sulla violenza domestica
follow-up delle donne 6 mesi dopo la consultazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prevalenza del disturbo da stress post-traumatico secondo la scala PCL-5
Lasso di tempo: alla fine dello studio, una media di 6 mesi
alla fine dello studio, una media di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

24 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

21 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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