- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04304469
Management žen, které zažívají domácí týrání: Studie srovnávající psychologické výsledky v Maison des Femmes v Saint-Denis a v běžném útulku (AVEC-L)
Management žen, které zažívají domácí týrání: Studie proveditelnosti srovnávající psychologické výsledky v Maison des Femmes v Saint-Denis a v běžném útulku
každý rok se odhaduje, že v průměru přibližně 219 000 žen ve Francii trpí fyzickým a/nebo sexuálním násilím ze strany svého partnera nebo bývalého partnera. Tato čísla neberou v úvahu jiné druhy násilí, jako je psychické nebo ekonomické násilí. Domácí násilí má zásadní dopad na fyzické, sexuální a psychické zdraví žen, které jsou oběťmi. Například prevalence posttraumatické stresové poruchy se u těchto žen pohybuje mezi 33 a 84 %, s průměrnou prevalencí 61 %, ve srovnání s pouhými 2,2 % ve francouzské populaci jako celku. Nezbytná je multidisciplinární lékařská, sociální a právní podpora pro tyto ženy. Ve Francii existují velké územní rozdíly, pokud jde o rozložení zařízení pro oběti domácího násilí, a ne všechny oběti mají stejný přístup k péči v závislosti na místě svého bydliště.
Maison des Femmes v St Denis je otevřen od roku 2016. Nabízí jedinečnou škálu hygienických, sociálních a soudních služeb prostřednictvím spolupráce s policií a justičními odděleními pro ženy, které byly vystaveny jakémukoli druhu násilí.
Toto zařízení je ve Francii jedinečné a počet konzultací se neustále zvyšuje a v roce 2018 jich bylo více než 8 500. Model Maison des Femmes je zamýšlen pro export do jiných departementů, ale nejprve je třeba tento model ověřit, kromě jeho zjevné atraktivity (ilustrované množstvím konzultací a skutečností, že přitahuje ženy z celého regionu Ile de France). srovnání s jinými zařízeními z hlediska vlivu na management žen.
Toto je průřezová prevalenční studie, která odhaduje frekvenci posttraumatické stresové poruchy u žen, které se staly oběťmi domácího násilí a které využily služeb nabízených v Maison des Femmes nebo jiných specializovaných strukturách, při úvodní konzultaci a o 6 měsíců později.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Dijon, Francie, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Žena ve věku 18 a více let,
- Konzultováno v případě domácího násilí v Maison des Femmes, zdravotním středisku St Denis nebo zdravotním středisku Aubervilliers.
- Dokáže porozumět cílům studie a reagovat na průzkum
- Byl informován a nevznesl námitky proti účasti v této studii.
Kritéria vyloučení:
- Neschopni porozumět cílům studie a reagovat na průzkumy.
- Poradenství z jiného důvodu.
- Chráněný dospělý pod jistou mírou ochrany.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
ženy
ženy poskytující poradenství v oblasti domácího násilí
|
doručení průzkumu na konzultaci o domácím násilí
sledování žen 6 měsíců po jejich konzultaci
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Prevalence posttraumatické stresové poruchy podle stupnice PCL-5
Časové okno: na konci studia v průměru 6 měsíců
|
na konci studia v průměru 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- BARDOU THELLIE 2019
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na průzkumy
-
University of RochesterUkončeno