Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Management žen, které zažívají domácí týrání: Studie srovnávající psychologické výsledky v Maison des Femmes v Saint-Denis a v běžném útulku (AVEC-L)

9. února 2022 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Management žen, které zažívají domácí týrání: Studie proveditelnosti srovnávající psychologické výsledky v Maison des Femmes v Saint-Denis a v běžném útulku

každý rok se odhaduje, že v průměru přibližně 219 000 žen ve Francii trpí fyzickým a/nebo sexuálním násilím ze strany svého partnera nebo bývalého partnera. Tato čísla neberou v úvahu jiné druhy násilí, jako je psychické nebo ekonomické násilí. Domácí násilí má zásadní dopad na fyzické, sexuální a psychické zdraví žen, které jsou oběťmi. Například prevalence posttraumatické stresové poruchy se u těchto žen pohybuje mezi 33 a 84 %, s průměrnou prevalencí 61 %, ve srovnání s pouhými 2,2 % ve francouzské populaci jako celku. Nezbytná je multidisciplinární lékařská, sociální a právní podpora pro tyto ženy. Ve Francii existují velké územní rozdíly, pokud jde o rozložení zařízení pro oběti domácího násilí, a ne všechny oběti mají stejný přístup k péči v závislosti na místě svého bydliště.

Maison des Femmes v St Denis je otevřen od roku 2016. Nabízí jedinečnou škálu hygienických, sociálních a soudních služeb prostřednictvím spolupráce s policií a justičními odděleními pro ženy, které byly vystaveny jakémukoli druhu násilí.

Toto zařízení je ve Francii jedinečné a počet konzultací se neustále zvyšuje a v roce 2018 jich bylo více než 8 500. Model Maison des Femmes je zamýšlen pro export do jiných departementů, ale nejprve je třeba tento model ověřit, kromě jeho zjevné atraktivity (ilustrované množstvím konzultací a skutečností, že přitahuje ženy z celého regionu Ile de France). srovnání s jinými zařízeními z hlediska vlivu na management žen.

Toto je průřezová prevalenční studie, která odhaduje frekvenci posttraumatické stresové poruchy u žen, které se staly oběťmi domácího násilí a které využily služeb nabízených v Maison des Femmes nebo jiných specializovaných strukturách, při úvodní konzultaci a o 6 měsíců později.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

67

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Dijon, Francie, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

ženy poskytující poradenství v oblasti domácího násilí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žena ve věku 18 a více let,
  • Konzultováno v případě domácího násilí v Maison des Femmes, zdravotním středisku St Denis nebo zdravotním středisku Aubervilliers.
  • Dokáže porozumět cílům studie a reagovat na průzkum
  • Byl informován a nevznesl námitky proti účasti v této studii.

Kritéria vyloučení:

  • Neschopni porozumět cílům studie a reagovat na průzkumy.
  • Poradenství z jiného důvodu.
  • Chráněný dospělý pod jistou mírou ochrany.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
ženy
ženy poskytující poradenství v oblasti domácího násilí
doručení průzkumu na konzultaci o domácím násilí
sledování žen 6 měsíců po jejich konzultaci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Prevalence posttraumatické stresové poruchy podle stupnice PCL-5
Časové okno: na konci studia v průměru 6 měsíců
na konci studia v průměru 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. června 2020

Primární dokončení (Aktuální)

24. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

21. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

11. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BARDOU THELLIE 2019

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na průzkumy

3
Předplatit