Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ledelse av kvinner som opplever vold i hjemmet: Studie som sammenligner psykologiske resultater ved Maison Des Femmes i Saint-Denis og et konvensjonelt krisesenter (AVEC-L)

29. januar 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Ledelse av kvinner som opplever vold i hjemmet: en mulighetsstudie som sammenligner psykologiske resultater ved Maison Des Femmes i Saint-Denis og et konvensjonelt krisesenter

hvert år anslås det at et gjennomsnitt på omtrent 219 000 kvinner i Frankrike utsettes for fysisk og/eller seksuell vold fra partneren eller ekspartnerens hender. Disse tallene tar ikke hensyn til andre typer vold som psykisk eller økonomisk vold. Vold i hjemmet har stor innvirkning på den fysiske, seksuelle og psykiske helsen til kvinnelige ofre. For eksempel varierer prevalensen av posttraumatisk stresslidelse hos disse kvinnene mellom 33 og 84 %, med en gjennomsnittlig prevalens på 61 %, sammenlignet med bare 2,2 % i den franske befolkningen som helhet. Tverrfaglig medisinsk, sosial og juridisk støtte til disse kvinnene er avgjørende. I Frankrike er det store territorielle forskjeller når det gjelder fordeling av tilbud for ofre for vold i hjemmet, og ikke alle kvinnelige ofre har samme tilgang til omsorg avhengig av bosted.

Maison des Femmes i St Denis har vært åpen siden 2016. Det tilbyr et unikt utvalg sanitære, sosiale og rettslige tjenester gjennom samarbeid med politi- og justisavdelinger, for kvinner som har vært utsatt for enhver form for vold.

Dette anlegget er unikt i Frankrike, og antallet konsultasjoner fortsetter å øke, og var mer enn 8 500 i 2018. Maison des Femmes-modellen er ment å bli eksportert til andre avdelinger, men først må modellen valideres, utover dens åpenbare attraktivitet (illustrert av antall konsultasjoner og det faktum at den tiltrekker seg kvinner fra hele Ile de France-regionen) av sammenligne det med andre fasiliteter når det gjelder effekten på ledelsen av kvinnene.

Dette er en tverrsnittsprevalensstudie som estimerer hyppigheten av posttraumatisk stresslidelse blant kvinner som er ofre for vold i hjemmet som brukte tjenestene som tilbys ved Maison des Femmes eller andre dedikerte strukturer, ved den første konsultasjonen og 6 måneder senere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

67

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Dijon, Frankrike, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kvinner som konsulterer for vold i hjemmet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinne fra 18 år og oppover,
  • Konsultert for vold i hjemmet ved Maison des Femmes, St Denis helsesenter eller Aubervilliers helsesenter.
  • Kunne forstå målene for studien og svare på undersøkelsen
  • Etter å ha blitt informert og ikke ha protestert mot å delta i denne studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke forstå målene med studien og svare på undersøkelsene.
  • Rådgivning av en annen grunn.
  • Beskyttet voksen under en viss grad av beskyttelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kvinner
kvinner som konsulterer for vold i hjemmet
levering av undersøkelsen på en voldskonsultasjon i hjemmet
oppfølging av kvinner 6 måneder etter konsultasjonen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Prevalens av posttraumatisk stresslidelse etter PCL-5-skala
Tidsramme: ved studieslutt, gjennomsnittlig 6 måneder
ved studieslutt, gjennomsnittlig 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

24. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

21. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

11. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere