- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04304469
Ledelse av kvinner som opplever vold i hjemmet: Studie som sammenligner psykologiske resultater ved Maison Des Femmes i Saint-Denis og et konvensjonelt krisesenter (AVEC-L)
Ledelse av kvinner som opplever vold i hjemmet: en mulighetsstudie som sammenligner psykologiske resultater ved Maison Des Femmes i Saint-Denis og et konvensjonelt krisesenter
hvert år anslås det at et gjennomsnitt på omtrent 219 000 kvinner i Frankrike utsettes for fysisk og/eller seksuell vold fra partneren eller ekspartnerens hender. Disse tallene tar ikke hensyn til andre typer vold som psykisk eller økonomisk vold. Vold i hjemmet har stor innvirkning på den fysiske, seksuelle og psykiske helsen til kvinnelige ofre. For eksempel varierer prevalensen av posttraumatisk stresslidelse hos disse kvinnene mellom 33 og 84 %, med en gjennomsnittlig prevalens på 61 %, sammenlignet med bare 2,2 % i den franske befolkningen som helhet. Tverrfaglig medisinsk, sosial og juridisk støtte til disse kvinnene er avgjørende. I Frankrike er det store territorielle forskjeller når det gjelder fordeling av tilbud for ofre for vold i hjemmet, og ikke alle kvinnelige ofre har samme tilgang til omsorg avhengig av bosted.
Maison des Femmes i St Denis har vært åpen siden 2016. Det tilbyr et unikt utvalg sanitære, sosiale og rettslige tjenester gjennom samarbeid med politi- og justisavdelinger, for kvinner som har vært utsatt for enhver form for vold.
Dette anlegget er unikt i Frankrike, og antallet konsultasjoner fortsetter å øke, og var mer enn 8 500 i 2018. Maison des Femmes-modellen er ment å bli eksportert til andre avdelinger, men først må modellen valideres, utover dens åpenbare attraktivitet (illustrert av antall konsultasjoner og det faktum at den tiltrekker seg kvinner fra hele Ile de France-regionen) av sammenligne det med andre fasiliteter når det gjelder effekten på ledelsen av kvinnene.
Dette er en tverrsnittsprevalensstudie som estimerer hyppigheten av posttraumatisk stresslidelse blant kvinner som er ofre for vold i hjemmet som brukte tjenestene som tilbys ved Maison des Femmes eller andre dedikerte strukturer, ved den første konsultasjonen og 6 måneder senere.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Dijon, Frankrike, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinne fra 18 år og oppover,
- Konsultert for vold i hjemmet ved Maison des Femmes, St Denis helsesenter eller Aubervilliers helsesenter.
- Kunne forstå målene for studien og svare på undersøkelsen
- Etter å ha blitt informert og ikke ha protestert mot å delta i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke forstå målene med studien og svare på undersøkelsene.
- Rådgivning av en annen grunn.
- Beskyttet voksen under en viss grad av beskyttelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
kvinner
kvinner som konsulterer for vold i hjemmet
|
levering av undersøkelsen på en voldskonsultasjon i hjemmet
oppfølging av kvinner 6 måneder etter konsultasjonen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prevalens av posttraumatisk stresslidelse etter PCL-5-skala
Tidsramme: ved studieslutt, gjennomsnittlig 6 måneder
|
ved studieslutt, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BARDOU THELLIE 2019
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .