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Manejo de mulheres que sofrem violência doméstica: estudo comparando resultados psicológicos na Maison Des Femmes em Saint-Denis e um abrigo convencional (AVEC-L)

29 de janeiro de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Manejo de mulheres que sofrem violência doméstica: um estudo de viabilidade comparando resultados psicológicos na Maison Des Femmes em Saint-Denis e um abrigo convencional

a cada ano, estima-se que uma média de aproximadamente 219.000 mulheres na França sofram violência física e/ou sexual nas mãos de seus parceiros ou ex-companheiros. Esses números não levam em conta outros tipos de violência, como violência psicológica ou econômica. A violência doméstica tem um grande impacto na saúde física, sexual e psicológica das mulheres vítimas. Por exemplo, a prevalência de transtorno de estresse pós-traumático nessas mulheres varia entre 33 e 84%, com prevalência média de 61%, em comparação com apenas 2,2% na população francesa como um todo. O apoio multidisciplinar médico, social e legal para essas mulheres é essencial. Em França, existem grandes disparidades territoriais em termos de distribuição de estruturas para vítimas de violência doméstica, e nem todas as mulheres vítimas têm o mesmo acesso aos cuidados consoante o seu local de residência.

A Maison des Femmes em St Denis está aberta desde 2016. Oferece uma gama única de serviços sanitários, sociais e judiciais, através da cooperação com os departamentos de polícia e justiça, para mulheres que foram submetidas a qualquer tipo de violência.

Esta facilidade é única na França, e o número de consultas continua aumentando, sendo mais de 8.500 em 2018. O modelo Maison des Femmes pretende ser exportado para outros departamentos, mas primeiro o modelo precisa ser validado, além de sua óbvia atratividade (ilustrada pelo número de consultas e pelo fato de atrair mulheres de toda a região de Ile de France) por comparando-o com outras instalações em termos de seu efeito sobre a gestão das mulheres.

Trata-se de um estudo transversal de prevalência que estima a frequência de transtorno de estresse pós-traumático entre mulheres vítimas de violência doméstica que utilizaram os serviços oferecidos na Maison des Femmes ou outras estruturas dedicadas, na consulta inicial e 6 meses após.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

67

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dijon, França, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

consultoria de mulheres para violência doméstica

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulher com 18 anos ou mais,
  • Consultada para violência doméstica na Maison des Femmes, no centro de saúde de St Denis ou no centro de saúde de Aubervilliers.
  • Capaz de entender os objetivos do estudo e responder à pesquisa
  • Ter sido informado e não ter se oposto em participar deste estudo.

Critério de exclusão:

  • Incapaz de entender os objetivos do estudo e responder às pesquisas.
  • Consultoria por outro motivo.
  • Adulto protegido em medida de salvaguarda.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
mulheres
consultoria de mulheres para violência doméstica
entrega do inquérito numa consulta de violência doméstica
acompanhamento das mulheres 6 meses após a consulta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Prevalência de Transtorno de Estresse Pós-Traumático pela Escala PCL-5
Prazo: no final do estudo, uma média de 6 meses
no final do estudo, uma média de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

24 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

21 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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