Beheer van vrouwen die huiselijk geweld ervaren: studie waarin psychologische resultaten worden vergeleken in het Maison des Femmes in Saint-Denis en een conventiële opvang (AVEC-L)
Beheer van vrouwen die huiselijk geweld ervaren: een haalbaarheidsstudie waarin psychologische resultaten worden vergeleken in het Maison Des Femmes in Saint-Denis en een conventiële opvang
Elk jaar worden naar schatting ongeveer 219.000 vrouwen in Frankrijk het slachtoffer van fysiek en/of seksueel geweld door hun partner of ex-partner. Deze cijfers houden geen rekening met andere vormen van geweld, zoals psychologisch of economisch geweld. Huiselijk geweld heeft een grote impact op de fysieke, seksuele en psychologische gezondheid van vrouwelijke slachtoffers. Zo varieert de prevalentie van posttraumatische stressstoornis bij deze vrouwen tussen 33 en 84%, met een gemiddelde prevalentie van 61%, vergeleken met slechts 2,2% in de Franse bevolking als geheel. Multidisciplinaire medische, sociale en juridische ondersteuning van deze vrouwen is essentieel. In Frankrijk zijn er grote territoriale verschillen wat betreft de verdeling van voorzieningen voor slachtoffers van huiselijk geweld, en niet alle vrouwelijke slachtoffers hebben dezelfde toegang tot zorg, afhankelijk van hun woonplaats.
Het Maison des Femmes in St Denis is geopend sinds 2016. Het biedt een uniek aanbod van sanitaire, sociale en gerechtelijke diensten door samenwerking met politie en justitie, voor vrouwen die het slachtoffer zijn geweest van welke vorm van geweld dan ook.
Deze faciliteit is uniek in Frankrijk en het aantal consultaties blijft stijgen en bedroeg in 2018 meer dan 8.500. Het Maison des Femmes-model is bedoeld om te worden geëxporteerd naar andere afdelingen, maar eerst moet het model worden gevalideerd, afgezien van de overduidelijke aantrekkelijkheid (geïllustreerd door het aantal consultaties en het feit dat het vrouwen uit de hele regio Ile de France aantrekt) door het vergelijken met andere voorzieningen wat betreft het effect op het management van de vrouwen.
Dit is een cross-sectionele prevalentiestudie die een schatting maakt van de frequentie van posttraumatische stressstoornis bij vrouwen die het slachtoffer zijn van huiselijk geweld die gebruik maakten van de diensten aangeboden in het Maison des Femmes of andere gespecialiseerde structuren, tijdens het eerste consult en 6 maanden later.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Dijon, Frankrijk, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouw van 18 jaar en ouder,
- Geraadpleegd voor huiselijk geweld in het Maison des Femmes, gezondheidscentrum St Denis of gezondheidscentrum Aubervilliers.
- In staat om de doelstellingen van het onderzoek te begrijpen en te reageren op de enquête
- Geïnformeerd te zijn en geen bezwaar te hebben gemaakt tegen deelname aan dit onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Kan de doelstellingen van het onderzoek niet begrijpen en kan niet reageren op de enquêtes.
- Adviseren om een andere reden.
- Beschermde volwassene onder een zekere mate van bescherming.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
vrouwen
consultatiebureaus voor huiselijk geweld
|
afleveren van de enquête bij een consultatie voor huiselijk geweld
follow-up van vrouwen 6 maanden na hun consultatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Prevalentie van posttraumatische stressstoornis volgens PCL-5-schaal
Tijdsspanne: aan het einde van de studie gemiddeld 6 maanden
|
aan het einde van de studie gemiddeld 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BARDOU THELLIE 2019
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .