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Manejo de mujeres que experimentan abuso doméstico: estudio que compara los resultados psicológicos en la Maison Des Femmes en Saint-Denis y un refugio convencional (AVEC-L)

9 de febrero de 2022 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Gestión de mujeres que experimentan abuso doméstico: un estudio de viabilidad que compara los resultados psicológicos en la Maison Des Femmes en Saint-Denis y un refugio convencional

Cada año, se estima que una media de aproximadamente 219.000 mujeres en Francia sufren violencia física y/o sexual por parte de su pareja o expareja. Estas cifras no tienen en cuenta otros tipos de violencia como la violencia psicológica o económica. La violencia doméstica tiene un gran impacto en la salud física, sexual y psicológica de las mujeres víctimas. Por ejemplo, la prevalencia del trastorno de estrés postraumático en estas mujeres varía entre el 33 y el 84 %, con una prevalencia media del 61 %, en comparación con solo el 2,2 % en el conjunto de la población francesa. El apoyo médico, social y legal multidisciplinario para estas mujeres es fundamental. En Francia, existen grandes disparidades territoriales en cuanto a la distribución de las instalaciones para las víctimas de violencia doméstica, y no todas las mujeres víctimas tienen el mismo acceso a la atención según su lugar de residencia.

La Maison des Femmes en St Denis está abierta desde 2016. Ofrece una gama única de servicios sanitarios, sociales y judiciales a través de la cooperación con los departamentos de policía y justicia, para mujeres que han sido objeto de cualquier tipo de violencia.

Esta instalación es única en Francia y el número de consultas sigue aumentando, superando las 8.500 en 2018. El modelo Maison des Femmes está destinado a ser exportado a otros departamentos, pero primero es necesario validar el modelo, más allá de su evidente atractivo (ilustrado por el número de consultas y el hecho de que atrae a mujeres de toda la región de Ile de France) mediante comparándolo con otros establecimientos en cuanto a su efecto sobre la gestión de las mujeres.

Se trata de un estudio transversal de prevalencia que estima la frecuencia del trastorno de estrés postraumático entre mujeres víctimas de violencia doméstica que utilizaron los servicios ofrecidos en la Maison des Femmes u otras estructuras dedicadas, en la consulta inicial y 6 meses después.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

67

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dijon, Francia, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

mujeres que consultan por violencia domestica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer de 18 años y más,
  • Consultada por violencia doméstica en la Maison des Femmes, el centro de salud de St Denis o el centro de salud de Aubervilliers.
  • Capaz de comprender los objetivos del estudio y de responder a la encuesta.
  • Haber sido informado y no haber objetado participar en este estudio.

Criterio de exclusión:

  • Incapaz de comprender los objetivos del estudio y de responder a las encuestas.
  • Consultando por otro motivo.
  • Mayor de edad protegido bajo medida de salvaguarda.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
mujer
mujeres que consultan por violencia domestica
entrega de la encuesta en una consulta de violencia doméstica
seguimiento de la mujer 6 meses después de su consulta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prevalencia del Trastorno de Estrés Postraumático según la Escala PCL-5
Periodo de tiempo: al final del estudio, un promedio de 6 meses
al final del estudio, un promedio de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

24 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

21 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

11 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BARDOU THELLIE 2019

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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