- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04304469
Håndtering af kvinder, der oplever vold i hjemmet: Undersøgelse, der sammenligner psykologiske resultater på Maison Des Femmes i Saint-Denis og et konventionelt krisecenter (AVEC-L)
Håndtering af kvinder, der oplever vold i hjemmet: en gennemførlighedsundersøgelse, der sammenligner psykologiske resultater på Maison Des Femmes i Saint-Denis og et konventionelt krisecenter
hvert år anslås det, at et gennemsnit på ca. 219.000 kvinder i Frankrig udsættes for fysisk og/eller seksuel vold i hænderne på deres partner eller tidligere partner. Disse tal tager ikke højde for andre former for vold, såsom psykisk eller økonomisk vold. Vold i hjemmet har en stor indvirkning på kvindelige ofres fysiske, seksuelle og psykiske sundhed. For eksempel varierer forekomsten af posttraumatisk stresslidelse hos disse kvinder mellem 33 og 84 %, med en gennemsnitlig prævalens på 61 %, sammenlignet med kun 2,2 % i den franske befolkning som helhed. Tværfaglig medicinsk, social og juridisk støtte til disse kvinder er afgørende. I Frankrig er der store territoriale forskelle med hensyn til fordelingen af faciliteter til ofre for vold i hjemmet, og ikke alle kvindelige ofre har samme adgang til pleje afhængigt af deres bopæl.
Maison des Femmes i St. Denis har været åben siden 2016. Det tilbyder et unikt udvalg af sanitære, sociale og retslige tjenester gennem samarbejde med politi- og justitsafdelinger for kvinder, der har været udsat for enhver form for vold.
Denne facilitet er unik i Frankrig, og antallet af konsultationer fortsætter med at stige og var mere end 8.500 i 2018. Maison des Femmes-modellen er beregnet til at blive eksporteret til andre afdelinger, men først skal modellen valideres, ud over dens åbenlyse tiltrækningskraft (illustreret af antallet af konsultationer og det faktum, at den tiltrækker kvinder fra hele Ile de France-regionen) af sammenligne det med andre faciliteter med hensyn til dets effekt på ledelsen af kvinderne.
Dette er en tværsnitsprævalensundersøgelse, der estimerer hyppigheden af posttraumatisk stresslidelse blandt kvinder, der er ofre for vold i hjemmet, som benyttede de tjenester, der tilbydes i Maison des Femmes eller andre dedikerede strukturer, ved den indledende konsultation og 6 måneder senere.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Dijon, Frankrig, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde på 18 år og derover,
- Konsulteret for vold i hjemmet på Maison des Femmes, St Denis sundhedscenter eller Aubervilliers sundhedscenter.
- Kunne forstå formålet med undersøgelsen og svare på undersøgelsen
- At være blevet informeret og ikke have gjort indsigelse mod at deltage i denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Ude af stand til at forstå formålet med undersøgelsen og svare på undersøgelserne.
- Rådgivning af en anden grund.
- Beskyttet voksen under en vis beskyttelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kvinder
kvinder, der konsulterer for vold i hjemmet
|
aflevering af undersøgelsen ved en voldskonsultation i hjemmet
opfølgning af kvinder 6 måneder efter deres konsultation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af posttraumatisk stresslidelse efter PCL-5-skala
Tidsramme: ved studiets afslutning i gennemsnit 6 måneder
|
ved studiets afslutning i gennemsnit 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BARDOU THELLIE 2019
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med undersøgelser
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien
-
Gazi UniversityRekrutteringKronisk hoftesmerter | HoftesygdomKalkun
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineConquer Cancer FoundationAfsluttetGastrointestinale kræft | LungekræftForenede Stater
-
Sumeyra DOLUOGLUAfsluttetSmerte | Angst | Forældre | Komplikation af kirurgisk indgrebKalkun
-
Gazi UniversityAfsluttetHovedpine | Hovedpine lidelser | Hovedpine, migræne | Hovedpine Kronisk | Hovedpine, spændinger | Hovedpine MuskuløsKalkun
-
Abant Izzet Baysal UniversityAfsluttetDepression | Plejerbyrde | HemiplegiKalkun
-
Hacettepe UniversityIkke rekrutterer endnu