Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af kvinder, der oplever vold i hjemmet: Undersøgelse, der sammenligner psykologiske resultater på Maison Des Femmes i Saint-Denis og et konventionelt krisecenter (AVEC-L)

29. januar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Håndtering af kvinder, der oplever vold i hjemmet: en gennemførlighedsundersøgelse, der sammenligner psykologiske resultater på Maison Des Femmes i Saint-Denis og et konventionelt krisecenter

hvert år anslås det, at et gennemsnit på ca. 219.000 kvinder i Frankrig udsættes for fysisk og/eller seksuel vold i hænderne på deres partner eller tidligere partner. Disse tal tager ikke højde for andre former for vold, såsom psykisk eller økonomisk vold. Vold i hjemmet har en stor indvirkning på kvindelige ofres fysiske, seksuelle og psykiske sundhed. For eksempel varierer forekomsten af ​​posttraumatisk stresslidelse hos disse kvinder mellem 33 og 84 %, med en gennemsnitlig prævalens på 61 %, sammenlignet med kun 2,2 % i den franske befolkning som helhed. Tværfaglig medicinsk, social og juridisk støtte til disse kvinder er afgørende. I Frankrig er der store territoriale forskelle med hensyn til fordelingen af ​​faciliteter til ofre for vold i hjemmet, og ikke alle kvindelige ofre har samme adgang til pleje afhængigt af deres bopæl.

Maison des Femmes i St. Denis har været åben siden 2016. Det tilbyder et unikt udvalg af sanitære, sociale og retslige tjenester gennem samarbejde med politi- og justitsafdelinger for kvinder, der har været udsat for enhver form for vold.

Denne facilitet er unik i Frankrig, og antallet af konsultationer fortsætter med at stige og var mere end 8.500 i 2018. Maison des Femmes-modellen er beregnet til at blive eksporteret til andre afdelinger, men først skal modellen valideres, ud over dens åbenlyse tiltrækningskraft (illustreret af antallet af konsultationer og det faktum, at den tiltrækker kvinder fra hele Ile de France-regionen) af sammenligne det med andre faciliteter med hensyn til dets effekt på ledelsen af ​​kvinderne.

Dette er en tværsnitsprævalensundersøgelse, der estimerer hyppigheden af ​​posttraumatisk stresslidelse blandt kvinder, der er ofre for vold i hjemmet, som benyttede de tjenester, der tilbydes i Maison des Femmes eller andre dedikerede strukturer, ved den indledende konsultation og 6 måneder senere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

67

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Dijon, Frankrig, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvinder, der konsulterer for vold i hjemmet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde på 18 år og derover,
  • Konsulteret for vold i hjemmet på Maison des Femmes, St Denis sundhedscenter eller Aubervilliers sundhedscenter.
  • Kunne forstå formålet med undersøgelsen og svare på undersøgelsen
  • At være blevet informeret og ikke have gjort indsigelse mod at deltage i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at forstå formålet med undersøgelsen og svare på undersøgelserne.
  • Rådgivning af en anden grund.
  • Beskyttet voksen under en vis beskyttelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kvinder
kvinder, der konsulterer for vold i hjemmet
aflevering af undersøgelsen ved en voldskonsultation i hjemmet
opfølgning af kvinder 6 måneder efter deres konsultation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af posttraumatisk stresslidelse efter PCL-5-skala
Tidsramme: ved studiets afslutning i gennemsnit 6 måneder
ved studiets afslutning i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

21. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med undersøgelser

Abonner