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Management von Frauen, die häusliche Gewalt erfahren: Studie zum Vergleich psychologischer Ergebnisse im Maison Des Femmes in Saint-Denis und in einem Kloster (AVEC-L)

29. Januar 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Management von Frauen, die häusliche Gewalt erfahren: eine Machbarkeitsstudie zum Vergleich psychologischer Ergebnisse im Maison Des Femmes in Saint-Denis und in einem Kloster

Jedes Jahr erleiden schätzungsweise durchschnittlich etwa 219.000 Frauen in Frankreich körperliche und/oder sexuelle Gewalt durch ihren Partner oder Ex-Partner. Diese Zahlen berücksichtigen keine anderen Arten von Gewalt wie psychische oder wirtschaftliche Gewalt. Häusliche Gewalt hat erhebliche Auswirkungen auf die physische, sexuelle und psychische Gesundheit von weiblichen Opfern. Beispielsweise variiert die Prävalenz posttraumatischer Belastungsstörungen bei diesen Frauen zwischen 33 und 84 %, mit einer durchschnittlichen Prävalenz von 61 %, verglichen mit nur 2,2 % in der französischen Gesamtbevölkerung. Eine multidisziplinäre medizinische, soziale und rechtliche Unterstützung für diese Frauen ist unerlässlich. In Frankreich gibt es große territoriale Unterschiede bei der Verteilung der Einrichtungen für Opfer häuslicher Gewalt, und nicht alle weiblichen Opfer haben je nach Wohnort den gleichen Zugang zur Versorgung.

Das Maison des Femmes in St. Denis ist seit 2016 geöffnet. Durch die Zusammenarbeit mit Polizei- und Justizbehörden bietet es ein einzigartiges Angebot an sanitären, sozialen und justiziellen Dienstleistungen für Frauen, die jeglicher Art von Gewalt ausgesetzt waren.

Diese Einrichtung ist einzigartig in Frankreich, und die Zahl der Konsultationen nimmt weiter zu und lag 2018 bei über 8.500. Das Modell des Maison des Femmes soll in andere Departements exportiert werden, aber zuerst muss das Modell über seine offensichtliche Attraktivität (dargestellt durch die Anzahl der Konsultationen und die Tatsache, dass es Frauen aus der gesamten Region Ile de France anzieht) validiert werden Vergleich mit anderen Einrichtungen hinsichtlich ihrer Wirkung auf das Management der Frauen.

Dies ist eine Querschnitts-Prävalenzstudie, die die Häufigkeit von posttraumatischen Belastungsstörungen bei Frauen schätzt, die Opfer häuslicher Gewalt geworden sind und die im Maison des Femmes oder anderen speziellen Einrichtungen angebotenen Dienste in Anspruch genommen haben, bei der Erstkonsultation und 6 Monate später.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

67

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Dijon, Frankreich, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauenberatung bei häuslicher Gewalt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frau ab 18 Jahren,
  • Konsultiert wegen häuslicher Gewalt im Maison des Femmes, Gesundheitszentrum St. Denis oder Gesundheitszentrum Aubervilliers.
  • Kann die Ziele der Studie verstehen und auf die Umfrage antworten
  • Informiert worden zu sein und keine Einwände gegen die Teilnahme an dieser Studie erhoben zu haben.

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, die Ziele der Studie zu verstehen und auf die Umfragen zu antworten.
  • Beratung aus einem anderen Grund.
  • Geschützter Erwachsener unter einer Schutzmaßnahme.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Frauen
Frauenberatung bei häuslicher Gewalt
Abgabe der Umfrage bei einer Sprechstunde zu häuslicher Gewalt
Follow-up von Frauen 6 Monate nach ihrer Konsultation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prävalenz der posttraumatischen Belastungsstörung nach PCL-5-Skala
Zeitfenster: am Ende des Studiums durchschnittlich 6 Monate
am Ende des Studiums durchschnittlich 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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