- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04304469
Management von Frauen, die häusliche Gewalt erfahren: Studie zum Vergleich psychologischer Ergebnisse im Maison Des Femmes in Saint-Denis und in einem Kloster (AVEC-L)
Management von Frauen, die häusliche Gewalt erfahren: eine Machbarkeitsstudie zum Vergleich psychologischer Ergebnisse im Maison Des Femmes in Saint-Denis und in einem Kloster
Jedes Jahr erleiden schätzungsweise durchschnittlich etwa 219.000 Frauen in Frankreich körperliche und/oder sexuelle Gewalt durch ihren Partner oder Ex-Partner. Diese Zahlen berücksichtigen keine anderen Arten von Gewalt wie psychische oder wirtschaftliche Gewalt. Häusliche Gewalt hat erhebliche Auswirkungen auf die physische, sexuelle und psychische Gesundheit von weiblichen Opfern. Beispielsweise variiert die Prävalenz posttraumatischer Belastungsstörungen bei diesen Frauen zwischen 33 und 84 %, mit einer durchschnittlichen Prävalenz von 61 %, verglichen mit nur 2,2 % in der französischen Gesamtbevölkerung. Eine multidisziplinäre medizinische, soziale und rechtliche Unterstützung für diese Frauen ist unerlässlich. In Frankreich gibt es große territoriale Unterschiede bei der Verteilung der Einrichtungen für Opfer häuslicher Gewalt, und nicht alle weiblichen Opfer haben je nach Wohnort den gleichen Zugang zur Versorgung.
Das Maison des Femmes in St. Denis ist seit 2016 geöffnet. Durch die Zusammenarbeit mit Polizei- und Justizbehörden bietet es ein einzigartiges Angebot an sanitären, sozialen und justiziellen Dienstleistungen für Frauen, die jeglicher Art von Gewalt ausgesetzt waren.
Diese Einrichtung ist einzigartig in Frankreich, und die Zahl der Konsultationen nimmt weiter zu und lag 2018 bei über 8.500. Das Modell des Maison des Femmes soll in andere Departements exportiert werden, aber zuerst muss das Modell über seine offensichtliche Attraktivität (dargestellt durch die Anzahl der Konsultationen und die Tatsache, dass es Frauen aus der gesamten Region Ile de France anzieht) validiert werden Vergleich mit anderen Einrichtungen hinsichtlich ihrer Wirkung auf das Management der Frauen.
Dies ist eine Querschnitts-Prävalenzstudie, die die Häufigkeit von posttraumatischen Belastungsstörungen bei Frauen schätzt, die Opfer häuslicher Gewalt geworden sind und die im Maison des Femmes oder anderen speziellen Einrichtungen angebotenen Dienste in Anspruch genommen haben, bei der Erstkonsultation und 6 Monate später.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Dijon, Frankreich, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frau ab 18 Jahren,
- Konsultiert wegen häuslicher Gewalt im Maison des Femmes, Gesundheitszentrum St. Denis oder Gesundheitszentrum Aubervilliers.
- Kann die Ziele der Studie verstehen und auf die Umfrage antworten
- Informiert worden zu sein und keine Einwände gegen die Teilnahme an dieser Studie erhoben zu haben.
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, die Ziele der Studie zu verstehen und auf die Umfragen zu antworten.
- Beratung aus einem anderen Grund.
- Geschützter Erwachsener unter einer Schutzmaßnahme.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Frauen
Frauenberatung bei häuslicher Gewalt
|
Abgabe der Umfrage bei einer Sprechstunde zu häuslicher Gewalt
Follow-up von Frauen 6 Monate nach ihrer Konsultation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Prävalenz der posttraumatischen Belastungsstörung nach PCL-5-Skala
Zeitfenster: am Ende des Studiums durchschnittlich 6 Monate
|
am Ende des Studiums durchschnittlich 6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BARDOU THELLIE 2019
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .