- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04304469
Postępowanie z kobietami, które doświadczyły przemocy domowej: badanie porównujące wyniki psychologiczne w Maison Des Femmes w Saint-Denis i w zwykłym schronisku (AVEC-L)
Postępowanie z kobietami, które doświadczyły przemocy domowej: studium wykonalności porównujące wyniki psychologiczne w Maison Des Femmes w Saint-Denis i w zwykłym schronisku
Szacuje się, że każdego roku około 219 000 kobiet we Francji doświadcza przemocy fizycznej i/lub seksualnej ze strony swojego partnera lub byłego partnera. Liczby te nie uwzględniają innych rodzajów przemocy, takich jak przemoc psychiczna lub ekonomiczna. Przemoc domowa ma ogromny wpływ na zdrowie fizyczne, seksualne i psychiczne ofiar kobiet. Na przykład częstość występowania zespołu stresu pourazowego u tych kobiet waha się od 33 do 84%, przy średniej częstości występowania wynoszącej 61%, w porównaniu z zaledwie 2,2% w całej populacji francuskiej. Niezbędne jest multidyscyplinarne wsparcie medyczne, socjalne i prawne dla tych kobiet. We Francji istnieją znaczne dysproporcje terytorialne pod względem rozmieszczenia placówek dla ofiar przemocy domowej, a nie wszystkie kobiety będące ofiarami mają taki sam dostęp do opieki w zależności od miejsca zamieszkania.
Maison des Femmes w St Denis działa od 2016 roku. Oferuje unikalny zakres usług sanitarnych, socjalnych i sądowych poprzez współpracę z policją i wydziałami wymiaru sprawiedliwości dla kobiet, które padły ofiarą wszelkiego rodzaju przemocy.
Ta placówka jest wyjątkowa we Francji, a liczba konsultacji stale rośnie i w 2018 roku wyniosła ponad 8500. Model Maison des Femmes ma zostać wyeksportowany do innych departamentów, ale najpierw musi zostać zatwierdzony, poza jego oczywistą atrakcyjnością (ilustrowaną liczbą konsultacji i faktem, że przyciąga kobiety z całego regionu Ile de France) przez porównanie go z innymi obiektami pod względem wpływu na zarządzanie kobietami.
Jest to przekrojowe badanie rozpowszechnienia, które szacuje częstość zespołu stresu pourazowego wśród kobiet będących ofiarami przemocy domowej, które korzystały z usług oferowanych w Maison des Femmes lub innych dedykowanych strukturach, podczas pierwszej konsultacji i 6 miesięcy później.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dijon, Francja, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta w wieku 18 lat i więcej,
- Konsultacja w sprawie przemocy domowej w Maison des Femmes, ośrodku zdrowia St Denis lub ośrodku zdrowia Aubervilliers.
- Potrafi zrozumieć cele badania i odpowiedzieć na ankietę
- Zostałem poinformowany i nie zgłosiłem sprzeciwu wobec udziału w tym badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Nie jest w stanie zrozumieć celów badania i odpowiedzieć na ankiety.
- Konsultacje z innego powodu.
- Osoba dorosła objęta ochroną w ramach środka ochronnego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
kobiety
kobiety konsultujące przemoc domową
|
dostarczenie ankiety podczas konsultacji dotyczącej przemocy w rodzinie
obserwacja kobiet po 6 miesiącach od ich konsultacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Rozpowszechnienie zespołu stresu pourazowego według skali PCL-5
Ramy czasowe: pod koniec studiów średnio 6 miesięcy
|
pod koniec studiów średnio 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BARDOU THELLIE 2019
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .