Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantering av kvinnor som upplever övergrepp i hemmet: Studie som jämför psykologiska resultat vid Maison Des Femmes i Saint-Denis och ett konventionellt härbärge (AVEC-L)

29 januari 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Hantering av kvinnor som upplever övergrepp i hemmet: en genomförbarhetsstudie som jämför psykologiska resultat vid Maison Des Femmes i Saint-Denis och ett konventionellt härbärge

Varje år uppskattas det att i genomsnitt cirka 219 000 kvinnor i Frankrike utsätts för fysiskt och/eller sexuellt våld i händerna på sin partner eller ex-partner. Dessa siffror tar inte hänsyn till andra typer av våld såsom psykiskt eller ekonomiskt våld. Våld i hemmet har stor inverkan på den fysiska, sexuella och psykiska hälsan hos kvinnliga offer. Till exempel varierar prevalensen av posttraumatiskt stressyndrom hos dessa kvinnor mellan 33 och 84 %, med en genomsnittlig prevalens på 61 %, jämfört med endast 2,2 % i den franska befolkningen som helhet. Tvärvetenskapligt medicinskt, socialt och juridiskt stöd till dessa kvinnor är väsentligt. I Frankrike finns det stora territoriella skillnader när det gäller fördelningen av faciliteter för offer för våld i hemmet, och alla kvinnliga offer har inte samma tillgång till vård beroende på var de bor.

Maison des Femmes i St Denis har varit öppet sedan 2016. Det erbjuder ett unikt utbud av sanitära, sociala och rättsliga tjänster genom samarbete med polis och rättsavdelningar, för kvinnor som har utsatts för alla typer av våld.

Denna anläggning är unik i Frankrike, och antalet konsultationer fortsätter att öka och var mer än 8 500 2018. Maison des Femmes-modellen är avsedd att exporteras till andra avdelningar, men först måste modellen valideras, utöver dess uppenbara attraktionskraft (illustreras av antalet konsultationer och det faktum att den lockar kvinnor från hela Ile de France-regionen) av jämföra det med andra anläggningar när det gäller dess effekt på ledningen av kvinnorna.

Detta är en tvärsnittsprevalensstudie som uppskattar frekvensen av posttraumatisk stressyndrom bland kvinnor som är offer för våld i hemmet som använde de tjänster som erbjuds på Maison des Femmes eller andra dedikerade strukturer, vid den första konsultationen och 6 månader senare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

67

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Dijon, Frankrike, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnor som konsulterar för våld i hemmet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna 18 år och äldre,
  • Konsulterad för våld i hemmet på Maison des Femmes, St Denis hälsocenter eller Aubervilliers hälsocenter.
  • Kunna förstå syftet med studien och svara på enkäten
  • Efter att ha blivit informerad och inte ha protesterat mot att delta i denna studie.

Exklusions kriterier:

  • Kan inte förstå syftet med studien och svara på undersökningarna.
  • Konsultation av en annan anledning.
  • Skyddad vuxen under en viss skyddsåtgärd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kvinnor
kvinnor som konsulterar för våld i hemmet
leverans av enkäten vid en konsultation om våld i hemmet
uppföljning av kvinnor 6 månader efter deras konsultation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Prevalens av posttraumatiskt stressyndrom enligt PCL-5 skala
Tidsram: i slutet av studien, i genomsnitt 6 månader
i slutet av studien, i genomsnitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

24 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

21 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2020

Första postat (Faktisk)

11 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera