- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04304469
Hantering av kvinnor som upplever övergrepp i hemmet: Studie som jämför psykologiska resultat vid Maison Des Femmes i Saint-Denis och ett konventionellt härbärge (AVEC-L)
Hantering av kvinnor som upplever övergrepp i hemmet: en genomförbarhetsstudie som jämför psykologiska resultat vid Maison Des Femmes i Saint-Denis och ett konventionellt härbärge
Varje år uppskattas det att i genomsnitt cirka 219 000 kvinnor i Frankrike utsätts för fysiskt och/eller sexuellt våld i händerna på sin partner eller ex-partner. Dessa siffror tar inte hänsyn till andra typer av våld såsom psykiskt eller ekonomiskt våld. Våld i hemmet har stor inverkan på den fysiska, sexuella och psykiska hälsan hos kvinnliga offer. Till exempel varierar prevalensen av posttraumatiskt stressyndrom hos dessa kvinnor mellan 33 och 84 %, med en genomsnittlig prevalens på 61 %, jämfört med endast 2,2 % i den franska befolkningen som helhet. Tvärvetenskapligt medicinskt, socialt och juridiskt stöd till dessa kvinnor är väsentligt. I Frankrike finns det stora territoriella skillnader när det gäller fördelningen av faciliteter för offer för våld i hemmet, och alla kvinnliga offer har inte samma tillgång till vård beroende på var de bor.
Maison des Femmes i St Denis har varit öppet sedan 2016. Det erbjuder ett unikt utbud av sanitära, sociala och rättsliga tjänster genom samarbete med polis och rättsavdelningar, för kvinnor som har utsatts för alla typer av våld.
Denna anläggning är unik i Frankrike, och antalet konsultationer fortsätter att öka och var mer än 8 500 2018. Maison des Femmes-modellen är avsedd att exporteras till andra avdelningar, men först måste modellen valideras, utöver dess uppenbara attraktionskraft (illustreras av antalet konsultationer och det faktum att den lockar kvinnor från hela Ile de France-regionen) av jämföra det med andra anläggningar när det gäller dess effekt på ledningen av kvinnorna.
Detta är en tvärsnittsprevalensstudie som uppskattar frekvensen av posttraumatisk stressyndrom bland kvinnor som är offer för våld i hemmet som använde de tjänster som erbjuds på Maison des Femmes eller andra dedikerade strukturer, vid den första konsultationen och 6 månader senare.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Dijon, Frankrike, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinna 18 år och äldre,
- Konsulterad för våld i hemmet på Maison des Femmes, St Denis hälsocenter eller Aubervilliers hälsocenter.
- Kunna förstå syftet med studien och svara på enkäten
- Efter att ha blivit informerad och inte ha protesterat mot att delta i denna studie.
Exklusions kriterier:
- Kan inte förstå syftet med studien och svara på undersökningarna.
- Konsultation av en annan anledning.
- Skyddad vuxen under en viss skyddsåtgärd.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kvinnor
kvinnor som konsulterar för våld i hemmet
|
leverans av enkäten vid en konsultation om våld i hemmet
uppföljning av kvinnor 6 månader efter deras konsultation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Prevalens av posttraumatiskt stressyndrom enligt PCL-5 skala
Tidsram: i slutet av studien, i genomsnitt 6 månader
|
i slutet av studien, i genomsnitt 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BARDOU THELLIE 2019
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .