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家庭内虐待を経験した女性の管理:サンドニのメゾン・デ・ファムと従来のシェルターでの心理的結果を比較した研究 (AVEC-L)

2022年2月9日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon

家庭内虐待を経験した女性の管理:サンドニのメゾン・デ・ファムと従来のシェルターでの心理的結果を比較する実現可能性研究

毎年、フランスでは平均約 219,000 人の女性が、パートナーまたは元パートナーから身体的および/または性的な暴力を受けていると推定されています。 これらの数値は、心理的または経済的暴力などの他の種類の暴力を考慮していません。 家庭内暴力は、女性の被害者の身体的、性的および心理的健康に大きな影響を与えます。 たとえば、これらの女性の心的外傷後ストレス障害の有病率は 33 ~ 84% であり、平均有病率は 61% であるのに対し、フランスの人口全体ではわずか 2.2% です。 これらの女性に対する学際的な医学的、社会的、法的支援が不可欠です。 フランスでは、ドメスティック・バイオレンスの被害者のための施設の分布に関して大きな地域格差があり、すべての女性被害者が居住地に応じて同じようにケアを受けられるわけではありません。

サン ドニのメゾン デ ファムは 2016 年にオープンしました。 あらゆる種類の暴力を受けた女性のために、警察や司法部門と協力して、独自の範囲の衛生、社会、司法サービスを提供しています。

フランスで唯一の施設で、相談件数は増え続け、2018年には8,500件を超えました。 Maison des Femmes のモデルは、他の部門に輸出することを意図していますが、最初にモデルを検証する必要があります。その明らかな魅力 (相談の数と、イル ド フランス地域全体から女性を惹きつけているという事実によって示されています) を超えて、女性の管理への影響の観点から、他の施設と比較してください。

これは、家庭内暴力の被害者であり、Maison des Femmes またはその他の専用施設で提供されるサービスを最初の相談時と 6 か月後に利用した女性の心的外傷後ストレス障害の頻度を推定する横断的な有病率調査です。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

67

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dijon、フランス、21000
        • CHU Dijon Bourgogne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

家庭内暴力について相談する女性

説明

包含基準:

  • 18歳以上の女性、
  • Maison des Femmes、St Denis 保健センター、または Aubervilliers 保健センターで家庭内暴力について相談を受けました。
  • 調査の目的を理解し、調査に回答できる
  • 通知を受け、この研究への参加に反対しなかった。

除外基準:

  • 調査の目的を理解できず、調査に回答できない。
  • 別の理由で相談。
  • 保護手段の下で保護された成人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
女性
家庭内暴力について相談する女性
家庭内暴力の相談での調査の配信
相談から6か月後の女性のフォローアップ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
PCL-5スケールによる心的外傷後ストレス障害の有病率
時間枠:研究終了時、平均6ヶ月
研究終了時、平均6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月23日

一次修了 (実際)

2021年6月24日

研究の完了 (実際)

2021年12月21日

試験登録日

最初に提出

2020年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月10日

最初の投稿 (実際)

2020年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月9日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BARDOU THELLIE 2019

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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