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가정폭력 피해 여성 관리: 생드니 메종 데 펨과 공동쉼터의 심리적 결과 비교 연구 (AVEC-L)

2026년 1월 29일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

가정폭력을 경험한 여성의 관리: 생드니의 메종 데 펨과 수녀원 쉼터의 심리적 결과 비교 타당성 조사

매년 평균 약 219,000명의 프랑스 여성이 파트너 또는 전 파트너의 손에 신체적 및/또는 성적 폭력을 겪는 것으로 추산됩니다. 이 수치는 심리적 또는 경제적 폭력과 같은 다른 유형의 폭력을 고려하지 않은 것입니다. 가정 폭력은 여성 피해자의 신체적, 성적, 심리적 건강에 큰 영향을 미칩니다. 예를 들어, 이 여성의 외상 후 스트레스 장애 유병률은 33~84%로 평균 유병률은 61%로 프랑스 전체 인구의 2.2%에 불과합니다. 이러한 여성들을 위한 종합적인 의료, 사회 및 법적 지원이 필수적입니다. 프랑스에서는 가정 폭력 피해자를 위한 시설의 분포 측면에서 지역적 격차가 크며 모든 여성 피해자가 거주지에 따라 동일한 치료를 받는 것은 아닙니다.

생드니의 메종 데 팜므는 2016년부터 문을 열었습니다. 모든 종류의 폭력을 당한 여성을 위해 경찰 및 법무부와의 협력을 통해 독특한 범위의 위생, 사회 및 사법 서비스를 제공합니다.

이 시설은 프랑스에서 유일하며 상담 건수는 계속해서 증가하고 있으며 2018년에는 8,500건을 넘었습니다. Maison des Femmes 모델은 다른 부서로 수출하기 위한 것이지만, 먼저 모델이 명백한 매력(상담 횟수와 일드 프랑스 전역의 여성을 끌어들이고 있다는 사실로 설명됨)을 넘어 검증이 필요합니다. 여성 관리에 미치는 영향 측면에서 다른 시설과 비교합니다.

Maison des Femmes 또는 기타 전용 구조에서 제공되는 서비스를 사용한 가정 폭력 피해자 여성의 초기 상담 및 6개월 후 외상 후 스트레스 장애의 빈도를 추정하는 횡단면 유병률 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

67

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

가정 폭력에 대한 여성 상담

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 여성,
  • Maison des Femmes, St Denis 보건소 또는 Aubervilliers 보건소에서 가정 폭력 상담을 받았습니다.
  • 연구의 목적을 이해하고 설문조사에 응답할 수 있는 분
  • 통보를 받았고 이 연구 참여에 반대하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 연구의 목적을 이해하고 설문 조사에 응답할 수 없습니다.
  • 다른 이유로 상담합니다.
  • 보호 수단에 따라 보호받는 성인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
여성
가정 폭력에 대한 여성 상담
가정 폭력 상담에서 설문 조사 전달
상담 후 6개월이 지난 여성의 후속 조치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
PCL-5 척도에 따른 외상 후 스트레스 장애의 유병률
기간: 연구 종료 시 평균 6개월
연구 종료 시 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 23일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 24일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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설문 조사에 대한 임상 시험

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