Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ведение женщин, подвергшихся домашнему насилию: исследование, сравнивающее психологические результаты в Maison Des Femmes в Сен-Дени и обычном приюте (AVEC-L)

29 января 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Ведение женщин, подвергшихся домашнему насилию: технико-экономическое обоснование, сравнивающее психологические результаты в Maison Des Femmes в Сен-Дени и обычном приюте

По оценкам, каждый год в среднем около 219 000 женщин во Франции подвергаются физическому и/или сексуальному насилию со стороны своего партнера или бывшего партнера. Эти цифры не учитывают другие виды насилия, такие как психологическое или экономическое насилие. Насилие в семье оказывает серьезное влияние на физическое, сексуальное и психологическое здоровье женщин-жертв. Например, распространенность посттравматического стрессового расстройства у этих женщин колеблется от 33 до 84% при средней распространенности 61% по сравнению с 2,2% среди населения Франции в целом. Мультидисциплинарная медицинская, социальная и юридическая поддержка таких женщин необходима. Во Франции существуют значительные территориальные различия в распределении учреждений для жертв домашнего насилия, и не все женщины-жертвы имеют одинаковый доступ к помощи в зависимости от места жительства.

Maison des Femmes в Сен-Дени открыт с 2016 года. Он предлагает уникальный набор санитарных, социальных и юридических услуг в сотрудничестве с полицией и органами юстиции для женщин, подвергшихся любому виду насилия.

Это уникальное учреждение во Франции, и количество консультаций продолжает расти и в 2018 году составило более 8 500. Модель Maison des Femmes предназначена для экспорта в другие департаменты, но сначала модель необходимо проверить, помимо ее очевидной привлекательности (о чем свидетельствует количество консультаций и тот факт, что она привлекает женщин со всего региона Иль-де-Франс) со стороны сравнение его с другими учреждениями с точки зрения его влияния на управление женщинами.

Это кросс-секционное исследование распространенности, которое оценивает частоту посттравматического стрессового расстройства среди женщин, ставших жертвами домашнего насилия, которые пользовались услугами, предлагаемыми в Maison des Femmes или других специализированных структурах, во время первоначальной консультации и через 6 месяцев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

67

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

женщины консультируются по вопросам домашнего насилия

Описание

Критерии включения:

  • Девушка от 18 лет и старше,
  • Консультации по вопросам домашнего насилия в Maison des Femmes, поликлинике St Denis или поликлинике Aubervilliers.
  • Умение понимать цели исследования и отвечать на вопросы анкеты
  • Был проинформирован и не возражал против участия в этом исследовании.

Критерий исключения:

  • Не в состоянии понять цели исследования и ответить на опросы.
  • Консультации по другой причине.
  • Охраняемый взрослый под мерой безопасности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
женщины
женщины консультируются по вопросам домашнего насилия
проведение опроса на консультации по домашнему насилию
диспансерное наблюдение женщин через 6 месяцев после их консультации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Распространенность посттравматического стрессового расстройства по шкале PCL-5
Временное ограничение: в конце обучения, в среднем 6 месяцев
в конце обучения, в среднем 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться