Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Charlson Comorbidity Index: Vakavuuden ennustaminen ensiapuosastoilla (Charlson)

maanantai 30. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Abdullah Osman KOCAK, Ataturk University

Tavoite: Charlson Comorbidity Index (CCI) on komorbiditeettiasteikko, jota käytetään laajalti kaikkialla maailmassa. Se käyttää potilaiden preoperatiivisia ja intraoperatiivisia sairastuvuustekijöitä arvioidakseen sairastuvuutta ja kuolleisuusriskiä. Vaikka CCI:tä käytetään laajasti, sitä ei ole arvioitu ES-potilailla, eikä sen suhdetta potilaiden takaisinottoon ole osoitettu aiemmin. Tässä tutkimuksessa pyrimme osoittamaan, onko CCI-arvon ja toistuvien päivystysten määrän välillä korrelaatiota ja että CCI-arvoa voidaan käyttää ennustetekijänä vakaville potilaille.

Materiaalit ja menetelmät: Tämä oli prospektiivinen havainnollinen poikkileikkaustutkimus. Tutkimukseen osallistuneiden potilaiden ikä, sukupuoli ja elintoiminnot kirjattiin. Hätäpalveluhakemusten määrät viimeisen 6 kuukauden ajalta ja CCI-pisteet on kirjattu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus osoitti, että CCI-pisteitä voidaan käyttää vakavan potilaan tunnistamiseen ensiapupalvelussa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Erzurum, Turkki, 25100
        • Abdullah Osman Kocak

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki potilaat päivystykseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen osallistuneille potilaille kerrottiin tutkimuksesta ja mukaan otettiin ne, jotka suostuivat osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät halunneet osallistua tutkimukseen
  • Potilaat, jotka eivät olleet työkykyisiä tai joilla oli tajunnanhäiriöitä
  • Potilaat, joilla on sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys
  • Potilaat, jotka olivat aiemmin osallistuneet tutkimukseen (uudelleen otettavat potilaat)
  • Potilaat, jotka ovat hakeneet ES:tä saman tai samanlaisen valituksen vuoksi viimeisen seitsemän päivän aikana
  • < 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilas (sairaalassa)
potilaat, jotka otetaan ensiapuun ja joutuvat sairaalaan.
Muut: havainto
havainto
valvonta (ei sairaalassa)
potilaat, jotka otetaan ensiapuun eivätkä ole sairaalahoidossa.
Muut: havainto
havainto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
määrittää potilaiden vakavuuden. tunnistaa sairaalahoitoa tarvitsevat potilaat. määrittää potilaiden vakavuuden.
Aikaikkuna: 2018
tunnistaa sairaalahoitoa tarvitsevat potilaat.
2018

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ataturk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 7. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ataturkuniversity

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa