Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Charlson Comorbidity Index: Forudsigelse af sværhedsgrad i akutte afdelinger (Charlson)

30. marts 2020 opdateret af: Abdullah Osman KOCAK, Ataturk University

Formål: Charlson Comorbidity Index (CCI) er en komorbiditetsskala, der anvendes bredt i hele verden. Den bruger patienters præoperative og intraoperative morbiditetsfaktorer til at evaluere morbiditet og mortalitetsrisiko. Selvom CCI har udbredt brug, er det ikke blevet evalueret hos patienter, der går på ES, og dets sammenhæng med patientgenindlæggelse er ikke tidligere blevet vist. I denne undersøgelse har vi haft til formål at vise, om der er en sammenhæng mellem CCI-værdien og antallet af gentagne indlæggelser i akutmodtagelser, og at CCI-værdien kan bruges som en forudsagt faktor for de seriøse patienter.

Materiel og metoder: Dette var et prospektivt observationelt tværsnitsstudie. Alder, køn, vitale tegn for de patienter, der accepterede at deltage i undersøgelsen, blev registreret. Antallet af nødtjenesteansøgninger i de sidste 6 måneder og CCI-score er blevet registreret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse viste, at CCI-score kan bruges til at identificere alvorlige patienter i akuttjeneste.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Erzurum, Kalkun, 25100
        • Abdullah Osman Kocak

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle patienter indlagt på skadestuen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagte patienter blev fortalt om undersøgelsen, og de, der sagde ja til at deltage, blev inkluderet

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke ønskede at deltage i undersøgelsen
  • Patienter, der ikke var i stand til at arbejde, eller som havde problemer med bevidstheden
  • Patienter med ikke-hospitalt hjerte-lungestop
  • Patienter, der tidligere havde deltaget i undersøgelsen (genindlagte patienter)
  • Patienter, der havde fået adgang til ES for den samme eller en lignende klage inden for de sidste syv dage
  • < 18 år gammel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patient (indlagt)
patienter, der er indlagt på skadestuen og indlagt.
Andet: observation
observation
kontrol (ikke indlagt)
patienter, der er indlagt på skadestuen og ikke er indlagt.
Andet: observation
observation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bestemme sværhedsgraden af ​​patienterne. at identificere patienter, der har behov for indlæggelse. bestemme sværhedsgraden af ​​patienterne.
Tidsramme: 2018
at identificere patienter, der har behov for indlæggelse.
2018

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ataturk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

7. oktober 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2020

Først opslået (FAKTISKE)

31. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

31. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ataturkuniversity

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut medicin

Kliniske forsøg med observation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner