- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04328519
Índice de comorbilidad de Charlson: predicción de la gravedad en los servicios de urgencias (Charlson)
Objetivo: El Índice de Comorbilidad de Charlson (ICC) es una escala de comorbilidad ampliamente utilizada en todo el mundo. Utiliza los factores de morbilidad preoperatoria e intraoperatoria de los pacientes para evaluar el riesgo de morbilidad y mortalidad. Aunque el CCI tiene un uso generalizado, no se ha evaluado en pacientes que acuden a SE, y su relación con el reingreso de pacientes no se ha demostrado previamente. En este estudio, nuestro objetivo fue mostrar si existe una correlación entre el valor de CCI y el número de admisiones repetidas a los servicios de emergencia y que el valor de CCI puede usarse como un factor predictivo para los pacientes graves.
Materiales y Métodos: Este fue un estudio transversal observacional prospectivo. Se registró edad, sexo, signos vitales de los pacientes que aceptaron participar en el estudio. Se ha registrado el número de solicitudes de servicios de emergencia en los últimos 6 meses y la puntuación de CCI.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Erzurum, Pavo, 25100
- Abdullah Osman Kocak
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- A los pacientes ingresados se les informó sobre el estudio y se incluyeron aquellos que aceptaron participar.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no desearon participar en el estudio
- Pacientes que no podían trabajar o que tenían problemas de conciencia
- Pacientes con parada cardiopulmonar extrahospitalaria
- Pacientes que habían participado previamente en el estudio (pacientes reingresados)
- Pacientes que habían accedido a SE por la misma queja o una similar en los últimos siete días
- < 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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paciente (hospitalizado)
Pacientes ingresados en urgencias y hospitalizados.
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observación
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control (no hospitalizado)
Pacientes ingresados en urgencias y no hospitalizados.
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observación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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determinar la gravedad de los pacientes. para identificar a los pacientes que necesitan hospitalización. determinar la gravedad de los pacientes.
Periodo de tiempo: 2018
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para identificar a los pacientes que necesitan hospitalización.
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2018
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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