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Índice de comorbilidad de Charlson: predicción de la gravedad en los servicios de urgencias (Charlson)

30 de marzo de 2020 actualizado por: Abdullah Osman KOCAK, Ataturk University

Objetivo: El Índice de Comorbilidad de Charlson (ICC) es una escala de comorbilidad ampliamente utilizada en todo el mundo. Utiliza los factores de morbilidad preoperatoria e intraoperatoria de los pacientes para evaluar el riesgo de morbilidad y mortalidad. Aunque el CCI tiene un uso generalizado, no se ha evaluado en pacientes que acuden a SE, y su relación con el reingreso de pacientes no se ha demostrado previamente. En este estudio, nuestro objetivo fue mostrar si existe una correlación entre el valor de CCI y el número de admisiones repetidas a los servicios de emergencia y que el valor de CCI puede usarse como un factor predictivo para los pacientes graves.

Materiales y Métodos: Este fue un estudio transversal observacional prospectivo. Se registró edad, sexo, signos vitales de los pacientes que aceptaron participar en el estudio. Se ha registrado el número de solicitudes de servicios de emergencia en los últimos 6 meses y la puntuación de CCI.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio mostró que la puntuación CCI se puede utilizar para identificar pacientes graves en el servicio de emergencia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Erzurum, Pavo, 25100
        • Abdullah Osman Kocak

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

todos los pacientes ingresados ​​en urgencias

Descripción

Criterios de inclusión:

  • A los pacientes ingresados ​​se les informó sobre el estudio y se incluyeron aquellos que aceptaron participar.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no desearon participar en el estudio
  • Pacientes que no podían trabajar o que tenían problemas de conciencia
  • Pacientes con parada cardiopulmonar extrahospitalaria
  • Pacientes que habían participado previamente en el estudio (pacientes reingresados)
  • Pacientes que habían accedido a SE por la misma queja o una similar en los últimos siete días
  • < 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
paciente (hospitalizado)
Pacientes ingresados ​​en urgencias y hospitalizados.
observación
control (no hospitalizado)
Pacientes ingresados ​​en urgencias y no hospitalizados.
observación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
determinar la gravedad de los pacientes. para identificar a los pacientes que necesitan hospitalización. determinar la gravedad de los pacientes.
Periodo de tiempo: 2018
para identificar a los pacientes que necesitan hospitalización.
2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

7 de octubre de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

31 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

31 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Ataturkuniversity

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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