Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'indice di comorbilità di Charlson: prevedere la gravità nei reparti di emergenza (Charlson)

30 marzo 2020 aggiornato da: Abdullah Osman KOCAK, Ataturk University

Obiettivo: Il Charlson Comorbidity Index (CCI) è una scala di comorbilità ampiamente utilizzata in tutto il mondo. Utilizza i fattori di morbilità preoperatoria e intraoperatoria dei pazienti per valutare il rischio di morbilità e mortalità. Sebbene il CCI abbia un uso diffuso, non è stato valutato nei pazienti che frequentano l'ES e la sua relazione con la riammissione dei pazienti non è stata dimostrata in precedenza. In questo studio, abbiamo mirato a mostrare se esiste una correlazione tra il valore CCI e il numero di ricoveri ripetuti ai servizi di emergenza e che il valore CCI può essere utilizzato come fattore previsto per i pazienti gravi.

Materiali e metodi: si trattava di uno studio prospettico osservazionale trasversale. Sono stati registrati età, sesso, segni vitali dei pazienti che hanno accettato di partecipare allo studio. Sono stati registrati i numeri delle domande di servizio di emergenza negli ultimi 6 mesi e il punteggio CCI.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha dimostrato che il punteggio CCI può essere utilizzato per identificare il paziente serio nel servizio di emergenza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Erzurum, Tacchino, 25100
        • Abdullah Osman Kocak

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i pazienti ricoverati in Pronto Soccorso

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti ammessi sono stati informati dello studio e quelli che hanno accettato di partecipare sono stati inclusi

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non hanno voluto partecipare allo studio
  • Pazienti che non erano in grado di lavorare o che avevano problemi di coscienza
  • Pazienti con arresto cardiopolmonare non ospedaliero
  • Pazienti che avevano precedentemente partecipato allo studio (pazienti riammessi)
  • Pazienti che hanno avuto accesso a ES per lo stesso reclamo o per un reclamo simile negli ultimi sette giorni
  • < 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
paziente (ricoverato)
pazienti ricoverati in Pronto Soccorso e ricoverati.
Altro: osservazione
osservazione
controllo (non ricoverato)
pazienti ricoverati in Pronto Soccorso e non ricoverati.
Altro: osservazione
osservazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
determinare la gravità dei pazienti. identificare i pazienti che necessitano di ricovero. determinare la gravità dei pazienti.
Lasso di tempo: 2018
identificare i pazienti che necessitano di ricovero.
2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

7 ottobre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

31 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

31 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ataturkuniversity

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su osservazione

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Switzerland

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi