Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Charlson Comorbidity Index: Predicting Severity in Emergency Departments (Charlson)

30 mars 2020 uppdaterad av: Abdullah Osman KOCAK, Ataturk University

Syfte: Charlson Comorbidity Index (CCI) är en samsjuklighetsskala som används allmänt över hela världen. Den använder patienters preoperativa och intraoperativa sjuklighetsfaktorer för att utvärdera sjuklighet och mortalitetsrisk. Även om CCI har utbredd användning, har det inte utvärderats hos patienter som går på ES, och dess samband med patientåterinläggning har inte visats tidigare. I denna studie syftade vi till att visa om det finns ett samband mellan CCI-värdet och antalet upprepade inläggningar på akuten samt att CCI-värdet kan användas som en förutspådd faktor för de allvarliga patienterna.

Material och metoder: Detta var en prospektiv observationell tvärsnittsstudie. Ålder, kön, vitala tecken för patienterna som gick med på att delta i studien registrerades. Antalet ansökningar om räddningstjänst under de senaste 6 månaderna och CCI-poäng har registrerats.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie visade att CCI-poäng kan användas för att identifiera allvarlig patient i akuttjänst.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Erzurum, Kalkon, 25100
        • Abdullah Osman Kocak

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla patienter intagna på akuten

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inlagda patienter fick veta om studien och de som gick med på att delta inkluderades

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte ville delta i studien
  • Patienter som inte kunde arbeta eller som hade problem med medvetandet
  • Patienter med hjärt- och lungstopp utanför sjukhus
  • Patienter som tidigare deltagit i studien (återintagna patienter)
  • Patienter som haft åtkomst till ES för samma eller liknande klagomål inom de senaste sju dagarna
  • < 18 år gammal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patient (inlagd på sjukhus)
patienter som är inlagda på akutmottagningen och inlagda på sjukhus.
observation
kontroll (ej inlagd på sjukhus)
patienter som är inlagda på akuten och inte inlagda på sjukhus.
observation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bestämma patientens svårighetsgrad. för att identifiera patienter som behöver sjukhusvård. bestämma patientens svårighetsgrad.
Tidsram: 2018
för att identifiera patienter som behöver sjukhusvård.
2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

7 oktober 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2020

Första postat (FAKTISK)

31 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

31 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Ataturkuniversity

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera