- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04328519
Charlson Comorbidity Index: Predicting Severity in Emergency Departments (Charlson)
Syfte: Charlson Comorbidity Index (CCI) är en samsjuklighetsskala som används allmänt över hela världen. Den använder patienters preoperativa och intraoperativa sjuklighetsfaktorer för att utvärdera sjuklighet och mortalitetsrisk. Även om CCI har utbredd användning, har det inte utvärderats hos patienter som går på ES, och dess samband med patientåterinläggning har inte visats tidigare. I denna studie syftade vi till att visa om det finns ett samband mellan CCI-värdet och antalet upprepade inläggningar på akuten samt att CCI-värdet kan användas som en förutspådd faktor för de allvarliga patienterna.
Material och metoder: Detta var en prospektiv observationell tvärsnittsstudie. Ålder, kön, vitala tecken för patienterna som gick med på att delta i studien registrerades. Antalet ansökningar om räddningstjänst under de senaste 6 månaderna och CCI-poäng har registrerats.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Erzurum, Kalkon, 25100
- Abdullah Osman Kocak
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inlagda patienter fick veta om studien och de som gick med på att delta inkluderades
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte ville delta i studien
- Patienter som inte kunde arbeta eller som hade problem med medvetandet
- Patienter med hjärt- och lungstopp utanför sjukhus
- Patienter som tidigare deltagit i studien (återintagna patienter)
- Patienter som haft åtkomst till ES för samma eller liknande klagomål inom de senaste sju dagarna
- < 18 år gammal
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patient (inlagd på sjukhus)
patienter som är inlagda på akutmottagningen och inlagda på sjukhus.
|
observation
|
|
kontroll (ej inlagd på sjukhus)
patienter som är inlagda på akuten och inte inlagda på sjukhus.
|
observation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bestämma patientens svårighetsgrad. för att identifiera patienter som behöver sjukhusvård. bestämma patientens svårighetsgrad.
Tidsram: 2018
|
för att identifiera patienter som behöver sjukhusvård.
|
2018
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ataturkuniversity
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .