De Charlson-comorbiditeitsindex: de ernst voorspellen op spoedeisende hulpafdelingen (Charlson)
Doelstelling: De Charlson Comorbidity Index (CCI) is een comorbiditeitsschaal die wereldwijd veel wordt gebruikt. Het maakt gebruik van de preoperatieve en intraoperatieve morbiditeitsfactoren van patiënten om het morbiditeits- en mortaliteitsrisico te evalueren. Hoewel de CCI wijdverbreid wordt gebruikt, is deze niet geëvalueerd bij patiënten die naar ES gaan en is de relatie met de heropname van patiënten niet eerder aangetoond. In deze studie wilden we laten zien of er een verband bestaat tussen de CCI-waarde en het aantal herhaalde opnames op de spoedeisende hulp en dat de CCI-waarde kan worden gebruikt als een voorspelde factor voor de ernstige patiënten.
Wiskunde en methoden: dit was een prospectieve observationele dwarsdoorsnede-studie. Leeftijd, geslacht, vitale functies van de patiënten die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek werden geregistreerd. Het aantal aanvragen voor hulpdiensten in de afgelopen 6 maanden en de CCI-score zijn geregistreerd.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Erzurum, Kalkoen, 25100
- Abdullah Osman Kocak
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Opgenomen patiënten werden op de hoogte gebracht van de studie en degenen die ermee instemden om deel te nemen, werden opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die niet wilden deelnemen aan het onderzoek
- Patiënten die niet konden werken of problemen hadden met het bewustzijn
- Patiënten met een cardiopulmonale arrestatie buiten het ziekenhuis
- Patiënten die eerder aan het onderzoek hadden deelgenomen (heropgenomen patiënten)
- Patiënten die in de afgelopen zeven dagen voor dezelfde of een vergelijkbare klacht naar ES waren gegaan
- < 18 jaar oud
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
patiënt (ziekenhuis)
patiënten die op de spoedeisende hulp worden opgenomen en in het ziekenhuis worden opgenomen.
|
observatie
|
|
controle (niet gehospitaliseerd)
patiënten die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp en niet in het ziekenhuis zijn opgenomen.
|
observatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de ernst van patiënten bepalen. om patiënten te identificeren die ziekenhuisopname nodig hebben. de ernst van patiënten bepalen.
Tijdsspanne: 2018
|
om patiënten te identificeren die ziekenhuisopname nodig hebben.
|
2018
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Ataturkuniversity
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .