Charlson Comorbidity Index: Predicting Severity in Emergency Departments (Charlson)
Mål: Charlson Comorbidity Index (CCI) er en komorbiditetsskala som brukes mye over hele verden. Den bruker pasientenes preoperative og intraoperative morbiditetsfaktorer for å evaluere sykelighet og dødelighetsrisiko. Selv om CCI har utbredt bruk, har det ikke blitt evaluert hos pasienter som går på ES, og dets forhold til pasientreinnleggelse har ikke blitt vist tidligere. I denne studien hadde vi som mål å vise om det er en sammenheng mellom CCI-verdien og antall gjentatte innleggelser i legevakt og at CCI-verdien kan brukes som en predikert faktor for de alvorlige pasientene.
Materiell og metoder: Dette var en prospektiv observasjons tverrsnittsstudie. Alder, kjønn, vitale tegn til pasientene som sa ja til å delta i studien ble registrert. Antall nødhjelpssøknader de siste 6 månedene og CCI-score er registrert.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Erzurum, Tyrkia, 25100
- Abdullah Osman Kocak
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innlagte pasienter ble fortalt om studien, og de som takket ja til å delta ble inkludert
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke ønsket å delta i studien
- Pasienter som var arbeidsufør eller som hadde problemer med bevisstheten
- Pasienter med ikke-sykehus hjerte- og lungestans
- Pasienter som tidligere hadde deltatt i studien (reinnlagte pasienter)
- Pasienter som hadde fått tilgang til ES for samme eller lignende klage i løpet av de siste syv dagene
- < 18 år gammel
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pasient (innlagt på sykehus)
pasienter som er innlagt på akuttmottaket og innlagt på sykehus.
|
observasjon
|
|
kontroll (ikke innlagt på sykehus)
pasienter som er innlagt på akuttmottaket og ikke innlagt på sykehus.
|
observasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
bestemme alvorlighetsgraden til pasientene. å identifisere pasienter som trenger sykehusinnleggelse. bestemme alvorlighetsgraden til pasientene.
Tidsramme: 2018
|
å identifisere pasienter som trenger sykehusinnleggelse.
|
2018
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Ataturkuniversity
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .