L'indice de comorbidité de Charlson : prédire la gravité dans les services d'urgence (Charlson)
Objectif : Le Charlson Comorbidity Index (CCI) est une échelle de comorbidité largement utilisée dans le monde. Il utilise les facteurs de morbidité préopératoires et peropératoires des patients pour évaluer le risque de morbidité et de mortalité. Bien que le CCI soit largement utilisé, il n'a pas été évalué chez les patients fréquentant les urgences et sa relation avec la réadmission des patients n'a pas été démontrée auparavant. Dans cette étude, nous avons cherché à montrer s'il existe une corrélation entre la valeur du CCI et le nombre d'admissions répétées aux services d'urgence et que la valeur du CCI peut être utilisée comme facteur prédictif pour les patients graves.
Mathématiques et méthodes : Il s'agissait d'une étude prospective observationnelle transversale. L'âge, le sexe, les signes vitaux des patients qui ont accepté de participer à l'étude ont été enregistrés. Le nombre de demandes de services d'urgence au cours des 6 derniers mois et le score CCI ont été enregistrés.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Erzurum, Turquie, 25100
- Abdullah Osman Kocak
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les patients admis ont été informés de l'étude et ceux qui ont accepté de participer ont été inclus
Critère d'exclusion:
- Patients n'ayant pas souhaité participer à l'étude
- Patients incapables de travailler ou ayant des problèmes de conscience
- Patients en arrêt cardiorespiratoire non hospitalier
- Patients ayant déjà participé à l'étude (patients réadmis)
- Patients ayant accédé aux services d'urgence pour la même plainte ou une plainte similaire au cours des sept derniers jours
- < 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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malade (hospitalisé)
patients admis aux urgences et hospitalisés.
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observation
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témoin (non hospitalisé)
patients admis aux urgences et non hospitalisés.
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observation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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déterminer la gravité des patients. identifier les patients nécessitant une hospitalisation. déterminer la gravité des patients.
Délai: 2018
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identifier les patients nécessitant une hospitalisation.
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2018
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Ataturkuniversity
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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